计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 11 篇同行评审文献引用。
概述
医药中间体。是许多半合成头孢菌素的起始原料。各种半合成头孢菌素的工业生产，是由发酵制得头孢菌素C。再用化学裂解获得母核7-ACA，然后进行化学改造的途径制取的。
产品应用
细菌（金黄色葡萄球菌）β-内酰胺酶的有效抑制剂。
Product Application
7-Aminocephalosporanic acid (7-ACA) can be used as a starting material to synthesize:
Cefotaxime by acylation reaction with S-benzothiazol-2-yl(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)thioacetate (MAEM) in the presence of triethylamine.
Cefpodoxime proxetil, a third-generation antibiotic via cefotaxime intermediate.
Sodium 3′-substituted cephalosporanate sulfone derivatives as potential inhibitors of β-lactamase.
规格
别名
7-氨基头孢霉烷酸 | 7-氨基头孢菌素酸
英文别名
(6R,7R)-3-((ACETYLOXY)METHYL)-7-AMINO-8-OXO-5-THIA-1-AZABICYCLO(4.2.0)OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID | 7-amino cephalosporanic acid | 7-Aminocephalosporanic-acid | (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic A
规格或纯度
2mM in DMSO
英文名称
7-Aminocephalosporanic acid(7-ACA)
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
EC号
213-485-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
INCHI
1S/C10H12N2O5S/c1-4(13)17-2-5-3-18-9-6(11)8(14)12(9)7(5)10(15)16/h6,9H,2-3,11H2,1H3,(H,15,16)/t6-,9-/m1/s1
InChi Key
HSHGZXNAXBPPDL-HZGVNTEJSA-N
Smiles
CC(=O)OCC1=C(N2C(C(C2=O)N)SC1)C(=O)O
Isomeric SMILES
CC(=O)OCC1=C(N2[C@@H]([C@@H](C2=O)N)SC1)C(=O)O
分子量
272.28
Beilstein号
622637
Reaxy-Rn
622637
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=622637&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | α氨基酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 头孢类 1,3-噻嗪类 二羧酸及其衍生物 叔羧酸酰胺 氨基酸 氮杂环丁烷 羧酸酯 硫代半胺醛衍生物 氮杂环化合物 二烷基硫醚 羧酸 羰基化合物 碳氢化合物衍生物 单烷基胺 有机氧化物 有机光子化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族杂多环化合物 - α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氮杂环 - 氮杂环丁烷 - β-内酰胺 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸酰胺 - 头孢菌素 - 二烷基硫醚 - 二羧酸或其衍生物 - 半硫醛胺 - 烃衍生物 - 肟 - 邻噻嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 叔羧酸酰胺 - 硫醚 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的α-氨基酸及其衍生物类。此类氨基酸的氨基直接连接于羧基相邻的碳原子（α-碳），或其衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | alpha,beta-unsaturated monocarboxylic acid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
SLC15A1
Tchem
Oligopeptide transporter small intestine isoform
(922 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Slc15a2
Oligopeptide transporter, kidney isoform (114 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
比旋光度
90° (C=0.5,buffer sol. pH7.0 KH2PO4)
熔点
＞300°C
分子量
272.280 g/mol
XLogP3
-4.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
4
精确质量Exact Mass
272.047 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
272.047 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
135.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
461.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难
WGK Germany
3
Merck Index
434
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Faceshields,Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器
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