A-395, 胚胎外胚层发育抑制剂

CAS: 2089148-72-9 货号: A654556 分子式: C26H35FN4O2S 分子量: 486.65 PubChem CID: 123132213
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
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文献证明

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概述

A-395 是一种多梳抑制复合物 2 (PRC2) 蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂,可有效抑制三聚体 PRC2 复合物 (EZH2-EED-SUZ12),IC50为 18 nM。

靶点活性:PRC2:18 nM


A-395 is an antagonist of polycomb repressive complex 2 (PRC2) protein-protein interactions that potently inhibits the trimeric PRC2 complex (EZH2-EED-SUZ12) with an IC 50 of 18 nM

In Vitro

The embryonic ectoderm development (EED) protein is an essential subunit of Polycomb repressive complex 2 (PRC2). A-395 antagonizes of the H3K27me3 binding functions of EED. A-395 binds to EED in the H3K27me3-binding pocket, thereby preventing allosteric activation of the catalytic activity of PRC2. A-395 is capable of competing for H3K27me3 peptide binding to EED, with an IC 50 of 7 nM. A-395, but not the close chemical analog A-395N, modulates activity of PRC2 in cells by potently reducing the H3K27 methyl mark in a highly selective manner. A-395 treatment inhibits both H3K27me2 and H3K27me3, with IC 50 values of 390 nM and 90 nM, respectively. Furthermore, A-395 treatment results in growth inhibition of human tumor cell lines sensitive to SAM-competitive EZH2 inhibitors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

The embryonic ectoderm development (EED) protein is an essential subunit of Polycomb repressive complex 2 (PRC2). A-395 antagonizes of the H3K27me3 binding functions of EED. A-395 binds to EED in the H3K27me3-binding pocket, thereby preventing allosteric activation of the catalytic activity of PRC2. A-395 is capable of competing for H3K27me3 peptide binding to EED, with an IC 50 of 7 nM. A-395, but not the close chemical analog A-395N, modulates activity of PRC2 in cells by potently reducing the H3K27 methyl mark in a highly selective manner. A-395 treatment inhibits both H3K27me2 and H3K27me3, with IC 50 values of 390 nM and 90 nM, respectively. Furthermore, A-395 treatment results in growth inhibition of human tumor cell lines sensitive to SAM-competitive EZH2 inhibitors . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:IC50: 18 nM (Trimeric PRC2 complex)

规格

规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
A-395
生化机理
A-395 是多聚核酸抑制复合体 2(PRC2)蛋白-蛋白相互作用的拮抗剂,能有效抑制三聚 PRC2 复合体(EZH2-EED-SUZ12),IC 50 为 18 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
胚胎外胚层发育抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C)[C@H]1CN(C[C@@H]1C2=CC=C(C=C2)N3CCN(CC3)S(=O)(=O)C)C4CCC5=C4C(=CC=C5)F
PubChem CID
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486.65

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关联靶点(人)
EED Tchem 多梳蛋白EED(Polycomb protein EED) (7 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2623751 分析证书 A654556
溶液计算器

常见问题

「Moligand?」是什么?
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一,专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比,「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
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本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 2089148-72-9,分子式为 C26H35FN4O2S,分子量为 486.65 g/mol。
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