AZ82

CAS: 1449578-65-7 货号: A655482 分子式: C28H31F3N4O3S 分子量: 560.64 PubChem CID: 91885438
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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A655482-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


AZ82 is a selective kinesin-like protein KIFC1 (HSET/KIFC1) inhibitor, with a K i of 43 nM and an IC 50 of 300 nM for KIFC1.

In Vitro

AZ82 is shown to specifically induce multipolar spindles in BT-549 cells, but not in cancer cells with normal centrosome number, such as HeLa. AZ82 binds specifically to KIFC1/MT complex but not to KIFC1 or MT alone. Treatment with AZ82 caused centrosome declustering in BT-549 breast cancer cells with amplified centrosomes. AZ82 inhibits both processes with an IC 50 of 0.90 ± 0.09 μM for mant-ATP binding and 1.26 ± 0.51 μM for mant-ADP releasing. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:HSET/KIFC1|300 nM (IC|50|)|HSET/KIFC1|43 nM (Ki)

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
AZ82
生化机理
AZ82 是一种选择性驱动蛋白样蛋白 KIFC1(HSET/KIFC1)抑制剂,对 KIFC1 的 K i 为 43 nM,IC 50 为 300 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCC1=C(SC(=C1)C(=O)N[C@H](CC2=CN=C(C=C2)C3=CC(=CC=C3)OC(F)(F)F)C(=O)N[C@@H]4CCNC4)C
PubChem CID
分子量
560.64

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高级数据

关联靶点(人)
KIFC1 Tchem 类驱动蛋白 KIFC1(Kinesin-like protein KIFC1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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