计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AZ12672857 is an orally active inhibitor of EphB4 ( IC 50 =1.3 nM) and Src kinases . AZ12672857 shows good inhibition of proliferation of c-Src transfected 3T3 cells (IC 50 =2 nM) as well as autophosphorylation of EphB4 in transfected CHO-K1 cells (IC 50 =9 nM)
In Vitro
AZ12672857 shows only modest inhibition of CYP P450 (IC 50 =5 μM against 2C9 and 3A4, >10 μM against 1A4, 2D6 and 2C19). AZ12672857 inhibits p-KDR in HUVEC with an IC 50 of 240 nM and inhibits p-PDGFR-βin MG63 cell line with an IC 50 of 58 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:Src
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
AZ12672857
生化机理
AZ12672857 是一种具有口服活性的 EphB4（IC 50 =1.3 nM）和 Src 激酶抑制剂。AZ12672857 对转染 c-Src 的 3T3 细胞的增殖（IC 50 =2 nM）以及转染 CHO-K1 细胞中 EphB4 的自身磷酸化（IC 50 =1.3 nM）有良好的抑制作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C1=NC(=NC=C1)NC2=CC(=CC(=C2)N3CCOCC3)N4CCOCC4)C5=CC=CC6=C5C=NN6
PubChem CID
分子量
486.57
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
EPHB4
Tchem
肝素 B 型受体 4(Ephrin type-B receptor 4)
(2 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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