计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AES-135, a hydroxamic acid-based pan- HDAC inhibitor, prolongs survival in an orthotopic mouse model of pancreatic cancer . AES-135 inhibits HDAC3 , HDAC6 , HDAC8 , and HDAC11 with IC 50 s ranging from 190-1100 nM
In Vitro
AES-135 inhibits cancer cells growth with IC 50 values of 2.3 µM, 1.4 µM, 0.27 µM, 0.94 µM, 1.9 µM, 2.72 µM, 2.1 µM, 15.0 µM, 1.6 µM and 19.2 µM for BT143, BT189, D425, D458, MV4-11, MOLM-13, MDA-MB-231, K562, PC-3 and MRC-9 cells, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AES-135 (50 mg/kg; intraperitoneal injection; 5 days a week; for 1 month) treatment significantly increases survival of C57Bl/6 mice implanted with KPC2 cells . NSG mice are dosed with a single 20 mg/kg intraperitoneal (IP) injection, and blood is taken at 0.5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, and 24 h. AES-135 achieved μM concentrations in the blood, reaching C max 7452 ng/mL (10.74 μM) within 30 min, which is sustained for 8 h. The blood concentration of AES-135 is dose dependent, achieving an average of 323 ng/mL (0.47 μM) with 10 mg/kg dosing and 1829 ng/mL (2.64 μM) with 40 mg/kg. AES-135 shows an impressive pharmacokinetic profile in mice with an in vivo half-life of 5.0 h . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57Bl/6 mice injected with KPC2 cells Dosage: 50 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 5 days a week; for 1 month Result: Significantly increased survival of mice.
IC50& Target:HDAC6 190 nM (IC 50 ) HDAC11 636 nM (IC 50 ) HDAC3 654 nM (IC 50 ) HDAC8 1100 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
AES-135
生化机理
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌小鼠模型的生存期。AES-135 可抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，其 IC 50 s 为 190-1100 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)CN(C2=CC=C(C=C2)C(=O)NO)C(=O)CN(CC3=C(C(=C(C(=C3F)F)F)F)F)S(=O)(=O)C4=CC=C(C=C4)F
PubChem CID
MeSH Entry Terms
4-((4-tert-butylphenyl)methyl-(2-((4-fluorophenyl)sulfonyl-((2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl)amino)acetyl)amino)-N-hydroxybenzamide;AES-135
分子量
693.66
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(2 活性数据)
HDAC11
Tclin
组蛋白去乙酰化酶11(Histone deacetylase 11)
(2 活性数据)
HDAC3
Tclin
组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3)
(2 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 2361659-61-0，分子式为 C33H29F6N3O5S，分子量为 693.66 g/mol。
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