计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
AZD1940
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AZD1940 is an orally active, high affinity cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist with pK i values of 7.93 and 9.06 for human CB1R and CB2R , respectively. AZD1940 shows a robust analgesia action
In Vitro
AZD1940 binds with high affinity to human, rat and mouse CB1 and CB2 receptors and displays full agonism at both receptors in all three species . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
When given orally to rats, AZD1940 produces a robust analgesia in different models of inflammatory and neuropathic pain. For AZD1940, low brain uptake at analgesic doses has been demonstrated in both rats and primates . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:hCB1-R 7.93 (pKi) hCB2-R 9.06 (pKi)
规格
规格或纯度
Moligand™,10mM in DMSO
英文名称
AZD1940
生化机理
AZD1940 是一种口服活性高亲和力大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对人类 CB1R 和 CB2R 的 pK i 值分别为 7.93 和 9.06。AZD1940 具有很强的镇痛作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
CCS(=O)(=O)NC1=CC2=C(C=C1)N(C(=N2)C(C)(C)C)CC3CCC(CC3)(F)F
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
AZD1940;N-(2-tert-butyl-1-((4,4-difluorocyclohexyl)methyl)-1H-benzo(d)imidazol-5-yl)ethanesulfonamide
分子量
413.52
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
CNR1
Tclin
大麻素受体 1(Cannabinoid receptor 1)
(1 活性数据)
CNR2
Tchem
大麻素受体 2(Cannabinoid receptor 2)
(1 活性数据)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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