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AGI-24512
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AGI-24512 is a potent methionine adenosyltransferase 2α ( MAT2A ) inhibitor, with an IC 50 of 8 nM. AGI-24512 triggers DNA damage response. AGI-24512 can block proliferation of MTAP-deleted cancer cells in vitro . AGI-24512 can be used for researching anticancer
In Vitro
AGI-24512 (0-1 μM; 96 hours) blocks proliferation of MTAP (methylthioadenosine phosphorylase)-deleted HCT116 cancer cells with an IC 50 of 100 nM. AGI-24512 significantly increases in γH2AX-positive cells in MTAP -/- HCT116 cells. AGI-24512 inhibits PRMT5-mediated SDMA marks with an IC 50 of 95 nM in MTAP -/- cells. AGI-24512 leads to a dose-dependent decrease in SAM (S-adenosylmethionine) levels in the HCT116 MTAP- cell, with an IC 50 of 100 nM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AGI-24512 shows poor oral absorption and a short half-life in rats. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:IC50: 8 nM (MAT2A)
规格
规格或纯度
Moligand™,10mM in DMSO
英文名称
AGI-24512
生化机理
AGI-24512 是一种强效的蛋氨酸腺苷转移酶 2α （MAT2A）抑制剂，IC50 为 8 nM。AGI-24512 触发 DNA 损伤反应。AGI-24512 可在体外阻断缺失 MTAP 的癌细胞的增殖。AGI-24512 可用于研究抗肿瘤药物。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C(=O)N2C(=N1)C(=C(N2)C3=CC=CC=C3)N4CCCCC4)C5=CC=C(C=C5)O
PubChem CID
分子量
400.47
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
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