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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
干燥,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Asenapine hydrochloride, an antipsychotic, is a 5-HT (1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) and Dopamine (D 2 , D 3 , D 4 ) receptor antagonist with K i values of 0.03-4.0 nM for 5-HT and 1.3, 0.42, 1.1 nM for Dopamine receptor , respectively.
In Vitro
Relative to its D2 receptor affinity, Asenapine has a higher affinity for 5-HT 2C , 5-HT 2A , 5-HT 2B , 5-HT 7 , 5-HT 6 , α 2B and D3 receptors, suggesting stronger engagement of these targets at therapeutic doses. Asenapine behaves as a potent antagonist (pK B ) at 5-HT 1A (7.4), 5-HT1B (8.1), 5-HT 2A (9.0), 5-HT 2B (9.3), 5-HT 2C (9.0), 5-HT 6 (8.0), 5-HT 7 (8.5), D2 (9.1), D3 (9.1), α 2A (7.3), α 2B (8.3), α 2C (6.8) and H1 (8.4) receptors. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
Asenapine is an atypical antipsychotic that is currently available for the treatment of schizophrenia and bipolar I disorder. Asenapine may have superior therapeutic effect on anxiety symptoms than other agents in rats. Asenapine has anxiolytic-like effects in the EPM and the defensive marble burying tests in mice. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:sPLA2 2.5 nM (Ki) 5-HT 2A Receptor 0.06 nM (Ki) 5-HT 2C Receptor 0.03 nM (Ki) 5-HT 7 Receptor 0.13 nM (Ki) D 2 Receptor 1.3 nM (Ki) D 3 Receptor 0.42 nM (Ki) D 4 Receptor 1.1 nM (Ki)
规格
别名
盐酸阿塞那平
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Asenapine hydrochloride
生化机理
盐酸阿塞那平是一种抗精神病药，是 5-羟色胺（1A、1B、2A、2B、2C、5A、6、7）和多巴胺（D 2、D 3、D 4）受体拮抗剂，5-羟色胺受体的 K i 值分别为 0.03-4.0 nM，多巴胺受体的 K i 值分别为 1.3、0.42、1.1 nM。
储存条件
干燥,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1C[C@H]2[C@H](C1)C3=C(C=CC(=C3)Cl)OC4=CC=CC=C24
关联CAS
分子量
322.23
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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