计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
AD57 is an orally active multikinase inhibitor, inhibits RET , BRAF , S6K and Src , with greatly reduces mTOR activity
In Vitro
AD57 (0.2 nM) significantly inhibits the ptc > dRet MEN2B lethality in the larva of Drosophila. AD57 (0.1 nM) enhances survival of ptc > dRet MEN2B by reducing erk gene dosage in Drosophila. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
AD57 inhibits the viability of MEN2B (MZ-CRC-1) and MEN2A (TT) patient-derived cell lines in RET MEN2 models . AD57 (20 mg/kg) significantly inhibits TT-based tumour growth without obvious cytotoxicity in conventional mouse xenograft model . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:Braf
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
AD57
生化机理
AD57 是一种口服活性多激酶抑制剂，可抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src，并大大降低 mTOR 的活性。
储存条件
避光,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
455.44
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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