可结合从进入抗原呈递细胞(APC)内吞途径的抗原中提取的多肽,并将其呈现在细胞表面,供 CD4 T 细胞识别。肽结合裂隙可容纳 10-30 个残基的肽。由 MHC II 类分子呈现的肽大多是由进入内细胞途径的蛋白质降解产生的,它们在那里被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。因此,已被 APC 内吞的外源性抗原很容易通过 MHC II 类分子呈递,因此这种抗原呈递途径通常被称为外源性抗原呈递途径。由于膜蛋白在正常周转过程中会进入溶酶体降解,而内体/溶酶体也含有膜蛋白,因此外源性抗原必须与来自内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的一个来源,自噬体与 MHC II 类装载区融合。除了 APC 外,胃肠道的其他细胞(如上皮细胞)也表达 MHC II 类分子和 CD74,并充当 APC,这是胃肠道的一个不寻常特征。为了产生能呈现抗原的 MHC II 类分子,三个 MHC II 类分子(一条α链和一条β链的异二聚体)在 ER 中与一个 CD74 三聚体结合,形成一个异二聚体。该复合物进入进行抗原处理的内体/溶酶体系统后不久,CD74 会被包括 CTSS 和 CTSL 在内的各种蛋白酶依次降解,留下一个称为 CLIP(II 类相关不变链肽)的小片段。HLA-DM 通过直接与 alpha-beta-CLIP 复合物结合,使 CLIP 释放,从而促进了 CLIP 的清除。HLA-DM 可稳定 MHC II 类分子,直到与主要的高亲和力抗原肽结合。然后,与肽结合的 MHC II 分子被转运到细胞膜表面。在 B 细胞中,HLA-DM 与 MHC II 类分子之间的相互作用受 HLA-DO 的调节。原始树突状细胞(DC)也表达 HLA-DO。溶酶体微环境与 MHC II 分子中抗原负载的调控有关,酸化增加会导致蛋白水解增加,肽负载效率提高。
宿主种属
大鼠(Rat)
特异性
I-A/I-E
种属反应性
小鼠(Mouse)
免疫原
Activated C57BL/6 mouse spleen cells
阳性对照
Flow: C57BL/6 mouse splenocytes.
偶联
Unconjugated
克隆类型
单克隆抗体
克隆号
M5/114
Format
Whole IgG
亚型
Rat IgG2b
轻链亚型
kappa
纯化方法
Protein G purified
浓度
0.5 mg/mL
分子类型
抗体
产品线
生物产品
储存与运输
储存缓冲液
Liquid in PBS pH 7.4, containing 1% BSA and 0.05% Proclin300.
防腐剂
0.05% Proclin300
储存条件
2-8°C储存,避光,禁止冷冻
运输条件
低温运输,禁止冷冻
稳定性与储存
未稀释的抗体溶液应保存在 2°C 至 8°C 之间,避免长时间暴露在光线下。切勿冷冻。
图片
I-A/I-E Rat mAb (APC) (Ab190261) - Flow Cytometry Flow cytometry analysis of I-A/I-E expression by C57BL/6 mouse splenocytes (right panel) compared to an isotype control (left panel). Cells were stained with I-A/I-E Rat mAb (APC) (Ab190261) at 0.012μg/test for 1 hour at 4°C. Left panel - Rat IgG Isotype Control Antibody (APC) (Ab180313).
I-A/I-E Rat mAb (APC) (Ab190261) - Flow Cytometry Flow cytometry analysis of I-A/I-E expression by C57BL/6 mouse splenocytes (red) compared to an isotype control (blue). Cells were stained with I-A/I-E Rat mAb (APC) (Ab190261) at 0.012μg/test for 1 hour at 4°C. Blue - Rat IgG Isotype Control Antibody (APC) (Ab180313). Black - Unlabelled control, cells without incubation with primary antibody.
应用
应用名称
稀释比例
Flow Cytometry
≤0.1 μg/test
For flow cytometric staining, the suggested use of this reagent is ≤0.1 μg per million cells in 100 µL staining volume.