BMS202(PD-1 / PD-L1抑制剂2), CB 1 受体激动剂;CB 2 受体激动剂

CAS: 1675203-84-5 货号: B408242 分子式: C25H29N3O3 分子量: 419.5
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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B408242-1ml
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Moligand™ 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 4 篇同行评审文献引用。

概述

装运温度为4°C。储存在-20℃。

Information

BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2) BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2) is a small-molecule PD-1/PD-L1 interaction inhibitor with IC50 of 18 nM.
In vitro


In vivo


Cell Data

cell lines:LNCaP, 22Rv1, DU145, and PC3

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

英文别名
N-[2-[[[2-methoxy-6-[(2-methyl[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]-3-pyridinyl]methyl]amino]ethyl]-acetamide
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)
生化机理
BMS202(PD-1/PD-L1 抑制剂 2)是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,IC50 为 18 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
作用机制
CB 1 受体激动剂;CB 2 受体激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=NC(=C(C=C3)CNCCNC(=O)C)OC
关联CAS
MeSH Entry Terms
BMS202;N-(2-((2-Methoxy-6-(2-methyl-biphenyl-3-ylmethoxy)-pyridin-3-ylmethyl)-amino)-ethyl)-acetamide;PCC0208025
分子量
419.5
Reaxy-Rn
27956188
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=27956188&ln=

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高级数据

关联靶点(人)
CNR1 Tclin 大麻素受体 1(Cannabinoid receptor 1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CNR2 Tchem 大麻素受体 2(Cannabinoid receptor 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CD274 Tclin 程序性细胞死亡 1 配体 1(Programmed cell death 1 ligand 1) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
安全和危险性(GHS)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
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