计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
Information
Betaxolol (SL 75212) is aβ1adrenergic receptorblocker withIC50of 6 μM.
In vitro
Betaxolol is able to protect retinal neurones. Betaxolol attenuates the NMDA-induced influx of 45Ca2+ while β-adrenoreceptor agonists are ineffective. The glutamate-induced release of LDH is almost completely prevented when betaxolol (10 μM) is included. Betaxolol (100 μM) is very effective in preventing the hypoxia-induced release of LDH from cortical cultures.
In vivo
When Betaxolol is injected i.p. into the rats before ischaemia and on the days of reperfusion the changes to the calretinin and ChAT immunoreactivities are reduced and the reduction of the b-wave is prevented. Inclusion of betaxolol partially prevents the changes caused by NMDA and lack of oxygen/glucose.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：100 μM
Incubation Time：4 hours
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
SL 75212 HCl | 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol,hydrochloride (1:1)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Betaxolol HCl
生化机理
倍他洛尔（SL 75212）是一种β1肾上腺素能受体阻断剂，IC50 为 6 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
作用机制
β-1肾上腺素能受体拮抗剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOCC2CC2)O.Cl
分子量
343.89
Reaxy-Rn
5182512
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=5182512&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 32 mg/mL (196.09 mM); Water: 32 mg/mL (196.09 mM); Ethanol: 32 mg/mL (196.09 mM);
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）