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储存与运输
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质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
BIX 01294 BIX01294 is an inhibitor of G9a histone methyltransferase with IC50 of 2.7 μM in a cell-free assay, reduces H3K9me2 of bulk histones, also weakly inhibits GLP (primarily H3K9me3), no significant activity observed at other histone methyltransfe
In vitro
BIX01294 is a selective inhibitor of G9a histone methyltransferase and does not affect SUV39H1(H320R) and PRMT1 within the tested concentration range. BIX-01294 specifically inhibited G9a (H3K9me2) and, to a lesser extent, the closely related GLP enzyme (primarily H3K9me3), with an IC50 of 1.7 μM for G9a and 38 μM for GLP. BIX-01294 inhibits G9a in an uncompetitive manner with SAM. BIX-01294 (4.1μM) reduces H3K9me2 Levels in Bulk Histone Preparations from wt ES cells, mouse embryonic fibroblasts and HeLa cells, but not in G9a deficient stem cells. BIX-01294 is a valuable inhibitor for the transient modulation of chromosomal H3K9me2. BIX-01294 Reduces H3K9me2 at Several G9a Target Genes including Bim1 and Serac1. BIX01294 could reactivate expression of HIV-1 from latently infected cells such as ACH-2 and OM10.1.
In vivo
Cell Data
cell lines：
Concentrations：
Incubation Time：
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
4-Quinazolinamine, 2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-6,7-dimethoxy-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-, hydrochloride (1:3)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BIX 01294
生化机理
BIX01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂，在无细胞试验中的 IC50 值为 2.7 μM，可降低大量组蛋白的 H3K9me2，对 GLP 也有微弱的抑制作用（主要是 H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有明显的活性。BIX01294 可诱导自噬。BIX01294 还能抑制肿瘤蛋白 NSD1、NSD2 和 NSD3 的 H3K36 甲基化。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN1CCCN(CC1)C2=NC3=CC(=C(C=C3C(=N2)NC4CCN(CC4)CC5=CC=CC=C5)OC)OC.Cl.Cl.Cl
PubChem CID
分子量
600.03
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 L2214604 |
分析证书 | B408700 |
溶液计算器
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