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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Information
BML-190 (IMMA) is a selectivecannabinoid CB2 receptorinverse agonist withKiof 435 nM, with 50-fold selectivity over CB1 receptor.
In vitro
BML-190 has 50-fold selectivity for CB2 receptors over CB1 receptors. In HEK-293 cells stably expressing the human CB2 receptor, BML-190 potentiates the forskolin-stimulated accumulation of cAMP. BML-190 reduces the basal levels of inositol phosphate production in cells expressing the CB2 receptor. 10 μM of BML-190 decreases inositol phosphates accumulation by 38%. BML-190 is an aminoalkylindole. BML-190 is found to yield at least 15 metabolic products. BML-190 diminishes LPS-induced NO and IL-6 production in a concentration-dependent manner. BML-190 also inhibits LPS-induced PGE2 production and COX-2 induction.
In vivo
Cell Data
cell lines：
Concentrations：0 μM -100 μM
Incubation Time：20 hours–24 hours
Powder Purity:≥99%
规格
英文别名
IMMA | Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BML-190
生化机理
BML-190（IMMA）是一种选择性大麻素 CB2 受体反向激动剂，Ki为 435 nM，其选择性是 CB1 受体的 50 倍。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C(C2=C(N1C(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C=CC(=C2)OC)CC(=O)N4CCOCC4
分子量
426.89
Reaxy-Rn
1230853
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1230853&ln=
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 69 mg/mL (199.15 mM); Ethanol: 9 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (25.97 mM); Water: Insoluble;
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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