BAY 87-2243

CAS: 1227158-85-1 货号: B420975 分子式: C26H26F3N7O2 分子量: 525.54
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
1-环丙基-4-[4-[[5-甲基-3-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基] -1,2,4-恶二唑-5-基] -1H-吡唑-1-基]甲基] -2-吡啶基]哌嗪
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-80℃储存
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特低温运输
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B420975-1ml
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文献证明

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概述

BAY 87-2243 是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。BAY 87-2243 可抑制 mitochondrial complex I 的活性,从而触发依赖线粒体的ROS升高,导致细胞坏死和铁死亡ferroptosis。BAY 87-2243 具有抗肿瘤活性。

规格

别名
1-环丙基-4-[4-[[5-甲基-3-[3-[4-(三氟甲氧基)苯基] -1,2,4-恶二唑-5-基] -1H-吡唑-1-基]甲基] -2-吡啶基]哌嗪
英文别名
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | BAY87-2243 | bay-87-2243 | 5XQ7LE6DZG | 1-cyclopropyl-4-[4-[[5-methyl-3-[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1H-pyrazol-1-yl]methyl]-2-pyridinyl]-piperazine | BAY-872243 | 5-(1-((2-(4-Cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-4-yl)
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BAY 87-2243
生化机理
线粒体复合物I抑制剂。对线粒体复合物III没有影响。诱导线粒体通透性过渡孔(mPTP)打开,刺激自噬体形成和线粒体吞噬,并增加ROS水平。激活坏死性和肥大性细胞死亡。还抑制缺氧诱导的基因激活。在体外诱导黑素瘤细胞系中的细胞死亡,并在体内小鼠NSCLC异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激活剂
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[1-[[2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)pyridin-4-yl]methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
INCHI
1S/C26H26F3N7O2/c1-17-14-22(25-31-24(33-38-25)19-2-6-21(7-3-19)37-26(27,28)29)32-36(17)16-18-8-9-30-23(15-18)35-12-10-34(11-13-35)20-4-5-20/h2-3,6-9,14-15,20H,4-5,10-13,16H2,1H3
InChi Key
CDJNNOJINJAXPV-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC1=CC(=NN1CC2=CC(=NC=C2)N3CCN(CC3)C4CC4)C5=NC(=NO5)C6=CC=C(C=C6)OC(F)(F)F
Isomeric SMILES
CC1=CC(=NN1CC2=CC(=NC=C2)N3CCN(CC3)C4CC4)C5=NC(=NO5)C6=CC=C(C=C6)OC(F)(F)F
分子量
525.54
Reaxy-Rn
23770506
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=23770506&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 二嗪烷
亚类(Subclass) 哌嗪类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 吡啶基哌嗪
其他上位类(Alternative Parents) N-芳基哌嗪  苯基噁二唑  二烷基芳胺  苯氧基化合物  酚醚  氨基吡啶及其衍生物  N-烷基哌嗪  咪唑内酰胺类  杂芳族化合物  吡唑类  三卤甲烷  三烷基胺  氧环化合物  氮杂环化合物  碳氢化合物衍生物  烷基氟化物  有机氧化合物  有机氟化物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents) 1,2,4-噁二唑 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基酸 - 氨基吡啶 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 二烷基芳基胺 - 卤甲烷 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 单环苯基基团 - N-烷基哌嗪 - N-芳基哌嗪 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂噁唑 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 苯基-1,2,4-恶二唑 - 吡唑 - 吡啶 - 吡啶基哌嗪 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 - 三卤甲烷
描述(Description) 该化合物属于吡啶基哌嗪类有机化合物。这类化合物具有吡啶基哌嗪骨架,其结构特征为吡啶环通过非环状单键与哌嗪环相连(非共环结构)。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Homo sapiens (32628 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
G-361 (890 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SK-MEL-28 (48833 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
分子量
525.500 g/mol
XLogP3
4.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
11
可旋转键计数Rotatable Bond Count
7
精确质量Exact Mass
525.21 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
525.21 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
85.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
38
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
774.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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