BFH772, 血管内皮生长因子受体 2 抑制剂

Name: BFH772, 血管内皮生长因子受体 2 抑制剂
SKU: B426697
Availability: InStock

CAS: 890128-81-1 货号: B426697 分子式: C₂₃H₁₆F₃N₃O₃ 分子量: 439.39

COA

有货

级别和纯度: 10mM in DMSO

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-80℃储存

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特低温运输

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1ml

B426697-1ml

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构产品属性关联靶点（人）关联靶点（其它种属）作用机制质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）溶液计算器

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为什么选择此级别

，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

-80℃储存。特低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Information

BFH772 is a novel potent oralVEGFR2inhibitor, targeting VEGFR2 kinase with IC50 of 3 nM.

Targets

VEGFR2 (Cell-free assay) 3 nM

In vitro

BFH772 was highly effective at targeting VEGFR2 kinase with an IC50 value of 3 nM, however, lost 500-fold potency on FLK-1, FLT-1, and FLT-4. BFH772 was highly selective, In addition to VEGFR2, it also targeted B-RAF, RET, and TIE-2, albeit with at least 40-fold lower potency. BFH772 inhibits the ligand induced autophosphorylation of RET, PDGFR, and KIT kinases, with IC50 values ranging between 30 and 160 nM.

In vivo

BFH772 all at 3 mg/kg orally dosed once per day potently inhibited melanoma growth (by 54−90% for primary tumor and 71−96% for metastasis growth).

Cell Research(from reference)

Cell lines：HUVEC endothelial cells

Concentrations：0-10 nM

Incubation Time：48 h

规格

英文别名

规格或纯度

10mM in DMSO

英文名称

BFH772

生化机理

BFH772 是一种新型强效口服 VEGFR2 抑制剂，以 VEGFR2 激酶为靶点，IC50 为 3 nM。

储存条件

-80℃储存

运输条件

特低温运输

作用类型

抑制剂

作用机制

血管内皮生长因子受体 2 抑制剂

名称和识别符

PubChem SID

528763414

分子类型

小分子

IUPAC Name

6-[6-(hydroxymethyl)pyrimidin-4-yl]oxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]naphthalene-1-carboxamide

INCHI

1S/C23H16F3N3O3/c24-23(25,26)15-4-2-5-16(10-15)29-22(31)20-6-1-3-14-9-18(7-8-19(14)20)32-21-11-17(12-30)27-13-28-21/h1-11,13,30H,12H2,(H,29,31)

InChi Key

JNLSTLQFDDAULK-UHFFFAOYSA-N

Smiles

C1=CC(=CC(=C1)NC(=O)C2=CC=CC3=C2C=CC(=C3)OC4=NC=NC(=C4)CO)C(F)(F)F

Isomeric SMILES

C1=CC(=CC(=C1)NC(=O)C2=CC=CC3=C2C=CC(=C3)OC4=NC=NC(=C4)CO)C(F)(F)F

分子量

439.39

Reaxy-Rn

12136352

Reaxys-RN link address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=12136352&ln=

技术文档

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全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

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✅ 分析证书 (COA)

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📊 产品数据表

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🔬 规格说明书

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 苯类化合物
  - 类（Class) 萘
    - 亚类（Subclass）萘甲酸及其衍生物
      - 第5级 (level 5) 萘甲酰胺
        第6级 (level 6) 萘-1-甲酰苯胺

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	苯类化合物
类（Class)	萘
亚类（Subclass）	萘甲酸及其衍生物
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	萘甲酰胺
直接上位类(Direct Parent)	萘-1-甲酰苯胺
其他上位类（Alternative Parents）	芳香族苯胺二芳醚三氟甲基苯酚醚嘧啶和嘧啶衍生物杂芳族化合物仲羧酸酰胺氮杂环化合物伯醇有机氮化合物有机氟化物有机氧化物碳氢化合物衍生物芳香醇烷基氟化物
分子骨架（Molecular Framework)	芳香族杂多环化合物
取代基（Substituents）	羟基苯甲酸酯 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 芳香醇 - 芳香族苯胺 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二芳基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 萘-1-甲酰苯胺 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 苯酚醚 - 初级醇 - 嘧啶 - 醛基 - 三氟甲基苯
描述（Description）	该化合物属于萘-1-甲酰胺类有机化合物。此类化合物为萘-1-甲酰胺，其甲酰胺基团被苯胺基取代。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

产品属性

IC50	VEGFR2, IC50: 3 nM
ALogP	4.396
hba_count	4
HBD Count	2
Rotatable Bond	6

关联靶点（人）

KDR Tclin 血管内皮生长因子受体 2(Vascular endothelial growth factor receptor 2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KDR

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： EGFR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： INSR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ERBB2

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： PDGFRB

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

IGF1R Tclin Insulin-like growth factor I receptor (8605 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： IGF1R

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KIT Tclin Stem cell growth factor receptor (10667 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KIT

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FLT1 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 1 (6262 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FLT1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： KDR

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

FLT4 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 3 (3216 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： FLT4

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

TEK Tclin Tyrosine-protein kinase TIE-2 (3348 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TEK

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HUVEC (11049 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

RET Tclin Tyrosine-protein kinase receptor RET (6732 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： RET

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BRAF Tclin Serine/threonine-protein kinase B-raf (11587 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： BRAF

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ABL1 Tclin Bcr/Abl fusion protein (1667 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ABL1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mus musculus (284745 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Rattus norvegicus (775804 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

BaF3 (4657 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

B16-BL6 (75 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

化学和物理性质

DMSO(mg / mL) Max Solubility

DMSO(mM) Max Solubility

198.0017752

Water(mg / mL) Max Solubility

＜1

分子量

439.400 g/mol

XLogP3

4.200

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

439.114 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

439.114 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

84.300 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

635.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

信号词

Warning

危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H302: 吞食有害

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
E2427445	分析证书	B426697

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

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