计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,干燥。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Befiradol hydrochloride (NLX-112 hydrochloride) is a selective 5-HT 1A receptor agonist.
In Vivo
Befiradol (F13640; NLX-112) reduces the activity of dorsal raphe serotonergic neurons at 0.2-18.2 μg/kg, i.v. (cumulative doses; ED 50 =0.69 μg/kg, i.v.) and increases the discharge rate of 80% of mPFC pyramidal neurons in the same dose range (ED 50 =0.62 μg/kg, i.v.). Both effects are reversed by the subsequent administration of the 5-HT 1A receptor antagonist (±)WAY100635. In microdialysis studies, Befiradol (F13640; NLX-112) (0.04-0.63 mg/kg, i.p.) dose-dependently decreases extracellular 5-HT in the hippocampus and mPFC. Likewise, Befiradol (F13640; NLX-112) (0.01-2.5 mg/kg, i.p.) dose-dependently increases extracellular DA in mPFC, an effect dependent on the activation of postsynaptic 5-HT 1A receptors in mPFC. Local perfusion of Befiradol in mPFC (1-1,000 μM) also increases extracellular DA in a concentration-dependent manner. Both the systemic and local effects of Befiradol are prevented by prior (±)WAY100635 administration . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Form:Solid
IC50& Target:5-HT 1A Receptor
规格
别名
盐酸贝非拉多
英文名称
Befiradol hydrochloride
生化机理
盐酸贝非拉多尔（NLX-112 盐酸盐）是一种选择性 5-HT 1A 受体激动剂。
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
430.32
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 125 mg/mL (290.48 mM; Need ultrasonic)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）