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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BMS-986202 is a potent, selective and orally active Tyk2 inhibitor that binds to Tyk2 JH2 with an IC 50 value of 0.19 nM and a K i of 0.02 nM. BMS-986202 is remarkably selective over other kinases including Jak family members. BMS-986202 is also a weak inhibitor of CYP2C19 with an IC 50 value of 14 μM. BMS-986202 can be used for IL-23-driven acanthosis, anti-CD40-induced colitis, and spontaneous lupus research. BMS-986202 is a de novo deuterium
In Vitro
Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs. Potential advantages of deuterated compounds: (1) Extend the half-life in vivo. Deuterated compounds may be able to prolong the pharmacokinetic characteristics of the compound, that is, prolong the half-life in vivo. This can improve compound safety, efficacy and tolerability, and increase ease of administration. (2) Improve oral bioavailability. Deuterated compounds may reduce the degree of unwanted metabolism (first-pass metabolism) in the gut wall and liver, allowing a greater proportion of the unmetabolized drug to reach its target site of action. High bioavailability determines its activity at low doses and better tolerance. (3) Improve metabolic characteristics. Deuterated compounds may reduce the formation of toxic or reactive metabolites and improve drug metabolism. (4) Improve drug safety. Deuterated compounds may reduce or eliminate adverse side effects of pharmaceutical compounds and are safe. (5) Preserve the therapeutic properties. Deuterated compounds are expected to retain similar biochemical potency and selectivity to hydrogen analogs in previous studies. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
BMS-986202 (Compound 7; 3-30 mg/kg; p.o.; daily; for 9 days) treatment inhibits IL-23-driven acanthosis in mice . BMS-986202 (Compound 7; 0.4-10 mg/kg; p.o.) treatment inhibits IL-12/IL-18-induced IFNγ production in mice. BMS-986202 dose-dependently inhibits IFNγ production by 46% and 80% at doses of 2 mg/kg and 10 mg/kg, respectively . BMS-986202 (Compound 7; 7-10 mg/kg; p.o.) is stable in liver microsomes, with half lives of greater than 120 min in mouse, rat, monkey, and humans and 89 min in dog. The serum protein binding for BMS-986202 in these species ranges from 89.3% to 96.0%, leaving a good range of free fraction of drug available. BMS-986202 shows the oral bioavailability up to 62-100% . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: C57BL/6 female mice (9-11 weeks) injected with IL-23 Dosage: 3 mg/kg, 10 mg/kg, and 30 mg/kg Administration: Oral administration; daily; for 9 days Result: Inhibited ear swelling in a dose-responsive manner in IL-23-induced acanthosis in mice.
Form:Solid
IC50& Target:Tyk2 JH2 0.19 nM (IC 50 ) Tyk2 JH2 0.02 nM (Ki) CYP2C19 14 μM (IC 50 )
规格
英文别名
3-Pyridinecarboxamide, 6-((cyclopropylcarbonyl)amino)-4-((3-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-2-methoxyphenyl)amino)-N-(methyl-d3)- | 1771691-34-9 | MS-27882 | 6-(cyclopropanecarbonylamino)-4-[3-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-2-methoxyanilino]-N-(trideuteriomethyl)pyrid
英文名称
BMS-986202
生化机理
BMS-986202 是一种强效、选择性和口服活性 Tyk2 抑制剂，它能与 Tyk2 JH2 结合，IC 50 值为 0.19 nM，K i 为 0.02 nM。BMS-986202 对包括 Jak 家族成员在内的其他激酶具有显著的选择性。BMS-986202 对其他激酶（包括 Jak 家族成员）也有很强的选择性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
6-(cyclopropanecarbonylamino)-4-[3-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-2-methoxyanilino]-N-(trideuteriomethyl)pyridine-3-carboxamide
INCHI
1S/C22H21FN6O3/c1-24-22(31)15-11-25-18(29-21(30)12-6-7-12)8-17(15)28-16-5-3-4-14(19(16)32-2)20-26-9-13(23)10-27-20/h3-5,8-12H,6-7H2,1-2H3,(H,24,31)(H2,25,28,29,30)/i1D3
InChi Key
BBRMAVGRWHNAIG-FIBGUPNXSA-N
Smiles
CNC(=O)C1=CN=C(C=C1NC2=CC=CC(=C2OC)C3=NC=C(C=N3)F)NC(=O)C4CC4
Isomeric SMILES
[2H]C([2H])([2H])NC(=O)C1=CN=C(C=C1NC2=CC=CC(=C2OC)C3=NC=C(C=N3)F)NC(=O)C4CC4
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
1-(4-(4-(3-methyl-4-((((1R)-1-phenylethoxy)carbonyl)amino)-1,2-oxazol-5-yl)phenyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid;BMS-986202
分子量
439.46
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 吡啶羧酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 吡啶甲酰胺 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 烟酰胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 多卤吡啶 苯氧基化合物 N-芳基酰胺 甲氧基苯 茴香醚 甲基吡啶 卤代嘧啶 烷基芳基醚 2-卤代吡啶 N-酰胺 咪唑内酰胺类 环丙烷羧酸及其衍生物 乙烯基酰胺 杂芳族化合物 氨基酸及其衍生物 氟乙烯 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 氟烯烃 二烷基胺 羧酸酰胺 甲脒类 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 2-卤代吡啶 - 芳基醚 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 茴香醚 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 苯基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酰亚胺 - 羧酸衍生物 - 环丙烷羧酸或其衍生物 - 乙醚 - 氟萘 - 卤代乙烯 - 卤代嘧啶 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 甲氧基苯 - 甲基吡啶 - 单环苯基基团 - N-酰胺基胺 - N-芳基酰胺 - 烟酰胺 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯酚醚 - 苯氧基化合物 - 多卤代吡啶 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 嘧啶 - 二级脂肪胺 - 醛基 - 乙烯基氟化物 - 乙烯基卤化物 - 乙烯酰胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于烟酰胺类有机化合物。这类杂环芳香化合物含有吡啶环，其3位被羧酰胺基团取代。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TYK2
Tclin
非受体酪氨酸蛋白激酶 TYK2(Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2)
(4 活性数据)
JAK1
Tclin
酪氨酸蛋白激酶JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1)
(1 活性数据)
JAK1
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK1
(8569 活性数据)
JAK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase JAK2
(12915 活性数据)
CYP2D6
Tclin
Cytochrome P450 2D6
(33882 活性数据)
CYP1A2
Tchem
Cytochrome P450 1A2
(26471 活性数据)
TYK2
Tclin
Tyrosine-protein kinase TYK2
(5029 活性数据)
CYP2C9
Tchem
Cytochrome P450 2C9
(32119 活性数据)
CYP2C19
Tchem
Cytochrome P450 2C19
(29246 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
CYP2B6
Tchem
Cytochrome P450 2B6
(1338 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Mus musculus (284745 活性数据)
Tyk2
Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 (29 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
DMSO : 250 mg/mL (568.88 mM; Need ultrasonic)
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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