BI-4924

CAS: 2244452-09-1 货号: B654559 分子式: C21H20Cl2N2O6S 分子量: 499.36
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级别和纯度: 10mM in DMSO
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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1ml
B654559-1ml
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为什么选择此级别

,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


BI-4924 is a lipophilic, highly plasma protein bound selective phosphoglycerate dehydrogenase ( PHGDH ) inhibitor ( IC 50 =3 nM) with excellent microsomal, as well as hepatocytic stability. Intracellular trapping of BI-4924 disrupts serine biosynthesis with an IC 50 of 2200 nM at 72 h

In Vitro

BI-4924 is a highly potent co-factor nicotinamide adenine dinucleotide (NADH/NAD + )-competitive PHGDH inhibitor. BI-4924 shows high selectivity against the majority of other dehydrogenase targets. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:PHGDH

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BI-4924
生化机理
BI-4924 是一种亲脂性、与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油脱氢酶(PHGDH)抑制剂(IC 50 =3 nM),具有极佳的微粒体和肝细胞稳定性。BI-4924 的细胞内捕获作用可破坏丝氨酸的生物合成,并使丝氨酸在细胞内的浓度降低。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
499.36

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