BMS-191095

CAS: 166095-21-2 货号: B655577 分子式: C22H21ClN4O2 分子量: 408.88 PubChem CID: 9822753
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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1ml
B655577-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


BMS-191095 is a selective activator of mitochondrial ATP-sensitive potassium ( mitoKATP ) channels. BMS-191095 inhibits human platelet aggregation by opening mitochondrial K(ATP) channels .

In Vitro

BMS-191095 (50 μmol/L) induces mitochondrial depolarization of vascular smooth muscle (VSM) cells from SD rats. BMS-191095 (10-100 μmol/L) dose-dependently induces vasodilation in endothelium denuded cerebral arteries. BMS-191095 (50 μmol/L) increases the frequency of calcium sparks in VSM cells. BMS-191095 (0-1500 μM) inhibits human platelet aggregation induced by collagen and thrombin with IC 50 values of 63.9 and 104.8 μM, respectively. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

BMS-191095 (2.5 or 25 μg; intraventricular infusion, 30 min/60 min/24 hours before the induction of ischemia, once) reduces neuronal damage in rats with transient focal cerebral ischemia. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male Wistar rats with the induction of ischemia induced by middle cerebral artery occlusion (MCAO)Dosage: 2.5 or 25 μg Administration: Intraventricular infusion; 30 min/60 min/24 hours before the induction of ischemia, once Result: Reduced total infarct volume in rats with of pretreat dose of 25 mg and 24 h before MCA. Induced a rapid mitochondrial depolarization.

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BMS-191095
生化机理
BMS-191095 是线粒体 ATP 敏感钾(mitoKATP)通道的选择性激活剂。BMS-191095 可通过打开线粒体 K(ATP)通道抑制人体血小板聚集。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激活剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1([C@@H]([C@H](C2=C(O1)C=CC(=C2)C#N)N(CC3=NC=CN3)C4=CC=C(C=C4)Cl)O)C
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
BMS 191095;BMS-191095;BMS191095
分子量
408.88

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高级数据

安全和危险性(GHS)
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