计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BPR1M97 is a dual-acting mu opioid receptor (MOP) and nociceptin-orphanin FQ peptide (NOP) receptor agonist with K i values of 1.8 and 4.2 nM, respectively. BPR1M97 shows high potency and blood-brain barrier penetration, and produces potent antinociceptive effects
In Vivo
BPR1M97 (1.8 mg/kg; s.c.; once) demonstrates antinociception in a murine model of cancer pain . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model: Male wild-type C57BL/6 mice (25-30 g) Dosage: 1.8 mg/kg Administration: Subcutaneous injection (s.c.); once Result: Demonstrated antinociception in a murine model of cancer pain.
IC50& Target:Ki: 1.8 nM (MOP), 4.2 nM (NOP)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BPR1M97
生化机理
BPR1M97 是一种双效μ阿片受体（MOP）和神经肽-orphanin FQ 肽（NOP）受体激动剂，其 K i 值分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有很高的药效和血脑屏障穿透性，可产生强效的抗镇痛作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激动剂
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
349.25
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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