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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
BI 99179 is a potent and selective type I fatty acid synthase ( FAS ) inhibitor with an IC 50 of 79 nM. BI 99179 is a tool compound suitable for the in vivo validation of FAS as a target for lipid metabolism related diseases. BI 99179 exhibits significant exposure (both peripheral and central) upon oral administration in rats
In Vitro
BI 99179 is potent in the mouse hypothalamic N-42 cell with an IC 50 of 0.6 μM. BI 99179 shows no significant LDH release in the cytotoxicity assay up to 30 μM. BI 99179 (BI-99179; 1, 2, and 4 µM) shows antiproliferative efficacy in human glioma GAMG cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: Human glioma GAMG cells Concentration: 1, 2, 4 µM Incubation Time: 96 to 120 hours Result: The optimal palmitate concentration for GAMG cell line was 4 µM.
In Vivo
BI 99179 has a super pharmacokinetic profile in male Han/Wistar rats (oral application of 4 mg/kg) with half life (t 1/2 ) of 3.0 h . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:IC50: 79 nM (FASN)
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
BI 99179
生化机理
BI 99179 是一种强效的选择性 I 型脂肪酸合成酶（FAS）抑制剂，IC 50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证脂肪酸合成酶作为脂质代谢相关疾病靶点的工具化合物。BI 99179 具有显著的
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
EC号
867-055-8
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCC(=O)N[C@H]1CC[C@H](C1)C(=O)N(C)C2=CC=C(C=C2)C3=NC4=CC=CC=C4O3
PubChem CID
分子量
391.46
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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