计算溶液所需的质量、体积或浓度。
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
阿拉丁生产的UltraBio™ Blue Native PAGE Sample Buffer (2X),也称UltraBio™ Blue Native PAGE Loading Buffer (2X),即UltraBio™ Blue Native PAGE上样缓冲液(2X),是以考马斯亮蓝G250为染料,2倍浓缩的蛋白上样缓冲液,适用于Blue Native PAGE凝胶电泳的样品制备。Blue Native PAGE (简称BN-PAGE)是Hermann Schägger等人于1991年建立的蛋白电泳技术,该电泳技术的用途有:从生物膜、细胞以及组织匀浆中分离微克量的膜蛋白复合物;线粒体病的临床诊断;确定蛋白质分子量和低聚物状态;通过基于抗体的凝胶位移法(Gel-shift method)测定多蛋白复合物的化学计量比;分析蛋白质-蛋白质相互作用;用于2D结晶(2D-Crystallization)和电子显微镜检测;凝胶内活性检测(In-gel activity assay);非变性电印迹和免疫检测;用于神经递质组装、蛋白质输入和凋亡的研究;分离超分子蛋白复合体等1]。本上样缓冲液由高质量的Imidazole-HCl、6-aminocaproic acid、考马斯亮蓝G250、甘油等试剂配制而成。本上样缓冲液经过优化,完美匹配UltraBio™ Blue Native PAGE预制胶、UltraBio™ Blue Native PAGE阴极电泳缓冲液I (5X) 、UltraBio™ Blue Native PAGE阴极电泳缓冲液II (5X) 和UltraBio™ Blue Native PAGE阳极电泳缓冲液(5X) ,配套使用能有效分离膜蛋白复合物。本上样缓冲液使用方便,用户只需按照1:1的比例等量混合蛋白样品与本上样缓冲液,混匀后即可上样。
注意事项:
本上样缓冲液适用于非变性电泳,按比例与样品混匀后直接上样即可,由于是非变性电泳,样品无须加热。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明:
1.室温融化 Blue Native PAGE Sample Buffer (2X)并混匀。2.按照1:1的比例,取等量蛋白样品与 Blue Native PAGE Sample Buffer (2X)并混匀。注:由于是非变性电泳,样品无须加热。3.短暂离心后,直接上样到 Blue Native PAGE预制胶加样孔内进行电泳。参考文献:1.Wittig I, Braun HP, Schägger H. Nat Protoc. 2006. 1(1):418-28.