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Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Recombinant human Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1 (ST6Gal I) is expressed in human HEK 293 cells as a glycoprotein with a calculated molecular mass of 43.5 kDa (amino acids 27-406). The DTT-reduced protein migrates as a ~50 kDa polypeptide on SDS-PAGE due to glycosylation. This protein is manufactured in human cells, with no serum. The human cells expression system allows human-like glycosylation and folding, and often supports higher specific activity of the protein. The protein is produced with no artificial tags.
Recombinant human Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1 (ST6Gal I) is expressed in human HEK 293 cells as a glycoprotein with a calculated molecular mass of 43.5 kDa (amino acids 27-406). The DTT-reduced protein migrates as a ~50 kDa polypeptide on SDS-PAGE due to glycosylation. This protein is manufactured in human cells, with no serum. The human cells expression system allows human-like glycosylation and folding, and often supports higher specific activity of the protein. The protein is produced with no artificial tags.规格
规格或纯度
≥300 units/mg protein, ST6GAL1 human recombinant, expressed in HEK 293 cells
英文名称
Beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase 1
生化机理
ST6Gal I 催化 CMP-N-乙酰神经氨酸（CMP-sialic acid，CMP-NANA）向糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基端部转移。添加到半乳糖（Gal）上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合，形成 α-2,3 糖苷键，也可以与连接到碳 6 上的羟基结合，形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 可在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。
在不同的研究中，通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合，末端硅烷基化已被证明可减少 Fcγ 受体的结合，增加抗炎活性3以及抗体依赖性细胞毒性。4-5
这种重组 ST6Gal I 产品可用于研究该酶的作用模式及其潜在的抑制剂。
CMP-N-乙酰神经氨酸（CMP-sialic acid，CMP-NANA）到糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基末端。
Sialic acids 分布在多种糖脂和糖蛋白中。添加到半乳糖（Gal）上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合，形成 α-2,3 糖苷键，也可以与连接到碳 6 上的羟基结合，形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 能在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。
在不同的研究中，通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合，末端硅烷基化已被证明可以减少 Fcγ 受体的结合，提高抗炎活性以及抗体依赖性细胞毒性。
在不同的研究中，通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合，末端硅烷基化已被证明可减少 Fcγ 受体的结合，增加抗炎活性3以及抗体依赖性细胞毒性。4-5
这种重组 ST6Gal I 产品可用于研究该酶的作用模式及其潜在的抑制剂。
CMP-N-乙酰神经氨酸（CMP-sialic acid，CMP-NANA）到糖蛋白上的β-D-半乳糖基-1,4-N-乙酰-D-葡糖胺基末端。
Sialic acids 分布在多种糖脂和糖蛋白中。添加到半乳糖（Gal）上的硅铝酸可以与连接到 Gal 碳 3 上的羟基结合，形成 α-2,3 糖苷键，也可以与连接到碳 6 上的羟基结合，形成 α-2,6 糖苷键。ST6Gal I 能在寡糖和糖共轭物的非还原性末端 Galβ1 4GlcNAc 残基上生成α-2,6 连接的糖苷酸。
在不同的研究中，通过减少硅烷基化抗体与 FcγRIIIa 的结合，末端硅烷基化已被证明可以减少 Fcγ 受体的结合，提高抗炎活性以及抗体依赖性细胞毒性。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
名称和识别符
酶学委员会编号
2.4.99.1(BRENDA,IUBMB)
分子类型
小分子
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
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