Cathepsin Inhibitor 1

半胱氨酸蛋白酶抑制剂
  • 10mM in DMSO
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C408095-1ml
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基本描述

别名 组织蛋白酶抑制剂 1
英文别名 1H-Pyrazole-5-carboxamide, N-[(1S)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]-2-[(cyanomethyl)amino]-2-oxoethyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-
规格或纯度 10mM in DMSO
英文名称 Cathepsin Inhibitor 1
生化机理 Cathepsin Inhibitor 1 是一种 Cathepsin(L、L2、S、K、B)抑制剂,其 pIC50 分别为 7.9、6.7、6.0、5.5 和 5.2。
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
产品介绍

Cathepsin Inhibitor 1抑制剂1 是一种Cathepsin (L, L2, S, K, B)的抑制剂,pIC50 分别为7.9, 6.7, 6.0, 5.5, 5.2。

Information

Cathepsin Inhibitor 1 Cathepsin Inhibitor 1 is an inhibitor of Cathepsin (L, L2, S, K, B) with pIC50 of 7.9, 6.7, 6.0, 5.5 and 5.2, respectively.
In vitro


In vivo


Cell Data

cell lines:

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

关联靶点(人)

CTSL Tclin 组织蛋白酶L1(Cathepsin L1) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CTSS Tchem 组织蛋白酶S(Cathepsin S) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
CTSV Tchem 组织蛋白酶L2(Cathepsin L2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

分子类型 小分子
Canonical SMILES C[N]1N=C(C=C1C(=O)NC(CC2=CC=CC(=C2)Cl)C(=O)NCC#N)C(C)(C)C
分子量 401.89

化学和物理性质

溶解性 Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (109.35 mM); Ethanol: 2 mg/mL (2.18 mM); Water: Insoluble;

安全和危险性(GHS)

技术规格说明书

Concentration 9-11(mmol/L)
NMR Spectrum 1H Conforms to Structure

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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