Crenigacestat (LY3039478)

CAS: 1421438-81-4 货号: C408763 分子式: C22H23F3N4O4 分子量: 464.44
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
别名
克雷尼加司他 (LY3039478)
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
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1ml
C408763-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述

Crenigacestat (LY3039478) 是一种有效的Notch和 gamma-secretase 的抑制剂,其对Notch的IC50值为0.41 nM,其在多种肿瘤细胞中的 IC50 为 ∼1nM。

LY3039478具有最佳的整体特性,是独特的,显示有趣的阻转异构现象。LY3039478在血浆中的主要/次要旋转异构体的平均比例范围在14和28之间。LY3039478的结晶-水合物形式由一个单旋转异构体组成,在加速稳定性实验条件下,其化学和物理性质至少可以稳定14天。

Information

Crenigacestat (LY3039478) is an oralNotchandgamma-secretaseinhibitor with IC50 of 0.41 nM for Notch.
In vitro

LY3039478 is a novel small molecule that is an exquisitely potent inhibitor of Notch-1 intracellular domain (N1ICD) cleavage with an IC50 of ∼1nM in most of the tumor cell lines tested. LY3039478 also potently inhibits mutant Notch receptor activity. Treatment with a gamma secretase inhibitor, LY3039478, significantly inhibited the growth of 2 CCRCC(Clear cell renal cell carcinoma) cell lines in a concentration dependent manner. LY3039478 treatment also led to decreased expression of Myc and Cyclin A1, two genes that were part of the NOTCH driven proliferative signature in murine and human model systems. LY3039478 treatment also led to G0/G1 cell cycle arrest in CCRCC cells.

In vivo

In mice, its oral bioavalability(%F) is 65%, clearance(CL)=41 mL/min/kg, VDss = 3.8 L/kg. In Rats, its oral bioavalability(%F) is 65%, CL=98 mL/min/kg, VDss=4.9 L/kg. In Dogs, its oral bioavalability (%F) is 67%, CL=3.8 mL/min/kg, VDss=1.4 L/kg. In a xenograft tumor model, LY3039478 inhibited N1ICD cleavage and expression of Notch-regulated genes in the tumor microenvironment. The inhibition of Notch cleavage also resulted in the induction of apoptosis in a Notch-dependent xenograft model. In immunodeficient NSG mice xenografted with 769-P CCRCC cells, LY3039478 treatment resulted in significantly increased survival and delayed tumor growth in independent cohorts of mice demonstrating in vivo efficacy in CCRCC.
Cell Data

cell lines:

Concentrations:100 nM

Incubation Time:24, 48, 72, 96 h

Powder Purity:≥98%

规格

别名
克雷尼加司他 (LY3039478)
英文别名
Butanamide, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-dihydro-5-(2-hydroxyethyl)-6-oxo-5H-pyrido[3,2-a][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-4,4,4-trifluoro-
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Crenigacestat (LY3039478)
生化机理
Crenigacestat (LY3039478) 是一种口服 Notch 和γ-分泌酶抑制剂,Notch 的 IC50 值为 0.41 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@@H](C(=O)N[C@H]1C2=CC=CC=C2C3=C(N=CC=C3)N(C1=O)CCO)NC(=O)CCC(F)(F)F
分子量
464.44
Reaxy-Rn
54940485
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=54940485&ln=

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高级数据

产品属性
IC50 Notch, IC50: ~1 nM
ALogP 1.395
hba_count 4
HBD Count 3
Rotatable Bond 8
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro      
DMSO(mg / mL) Max Solubility
92
DMSO(mM) Max Solubility
198.08802
Water(mg / mL) Max Solubility
<1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

常见问题

「Moligand?」是什么?
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一,专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比,「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 1421438-81-4,分子式为 C22H23F3N4O4,分子量为 464.44 g/mol。
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