木香烃内酯

CAS: 553-21-9 货号: C409073 分子式: C15H20O2 分子量: 232.32 EC号: 683-148-4
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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C409073-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2 篇同行评审文献引用。

概述

Costunolide is a sesquiterpene lactone isolated from Magnolia sieboldii. The compound is described to act as an antioxidant, anti-mycobacterial, anti-inflammatory, and anti-viral, with cytotoxic activity. Additionally, Costunolide is reported to inhibit the activity of TERT (telomerase). Studies indicate that Costunolide activates JNK downstream of ROS in leukemia cells, and upstream of Bcl-2. The compound has also been sμggested to act as an inhibitor of NOS (nitric oxide synthase) and the VEGFR KDR/Flk-1 signaling pathwayA sequiterpene lactone that inhibits telomerase

Information

Costunolide Costunolide (NSC 106404), a natural sesquiterpene compound with multiple biological activities; inhibits FPTase with IC50 of 20 μM, also inhibits telomerase with IC50 of 65-90 μM.
In vitro

Costunolide inhibits the growth and telomerase activity of MCF-7 and MDA-MB-231 cells in a concentration- and time-dependent manner. Costunolide also inhibits the farnesylation process of human lamin-B by farnesyl–proteinttransferase (FPTase), in a dose dependent manner. Continuously treatment of Costunolide for 48 hours will significantly decrease proliferation of human tumor cells (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498 and HCT-1) in a dose-dependent manner. Costunolide induces apoptosis by ROS-mediated mitochondrial permeability transition and cytochrome C release to the cytosol in HL-60 human leukemia cells. A recent study indicates that Costunolide shows significant antifungal activity, including Trichophyton mentagrophytes, T.simlii, T.rubrum, and so on.

In vivo

Costunolide inhibits angiogenic response by blocking the angiogenic factor signaling pathway. In a mouse corneal micropocket assay, Costunolide reduces VEGF-stimulated neovascularization in mice.
Cell Data

cell lines:SH-SY5Y-α7 cells

Concentrations:0-100 μM

Incubation Time:48 hours

Powder Purity:≥97%

规格

英文别名
NSC 106404 | (3aS,6E,10E,11aR)-6,10-dimethyl-3-methylene-3,3a,4,5,8,9-hexahydrocyclodeca[b]furan-2(11aH)-one
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Costunolide
生化机理
Costunolide (NSC 106404)是一种天然倍半萜化合物,具有多种生物活性;抑制 FPT 酶的 IC50 为 20 μM,还能抑制端粒酶,IC50 为 65-90 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
EC号
683-148-4
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C/C/1=C\CC/C(=C/[C@@H]2[C@@H](CC1)C(=C)C(=O)O2)/C
分子量
232.32
Reaxy-Rn
22984848
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=22984848&ln=

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高级数据

化学和物理性质
比旋光度
118° (C=0.2,CHCl3)
熔点
106°C(lit.)
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
Warning
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H317: 可能引起皮肤过敏反应

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所

P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
RTECS
LY4270000
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
此产品的引用文献
溶液计算器

常见问题

本产品应如何储存?
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输?
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包,并按上述储存条件保存;处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 553-21-9,分子式为 C15H20O2,分子量为 232.32 g/mol。
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