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| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。
概述
Corilagin是一种多酚，是单宁家族的一员，最初是从| Arctostaphylos uvaursi |的提取物中分离出来的。该化合物在76μM的IC | 50 |下具有抑制NFκB途径活化和阻止TNF-α释放的能力。其他研究表明，Corilagin可显着抑制大鼠血浆中的1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）。还已经报道导致血浆组织型纤溶酶原激活剂（tPA）的增加，这导致了可乐菌素的溶栓作用。
Corilagin is a polyphenol and a member of the tannin family that has originally been isolated from the extract of|Arctostaphylos uvaursi|. This compound displays the ability to inhibit NFκB pathway activation and also prevent the release of TNF-α at an IC|50|of 76 μM. Additional studies show that Corilagin significantly inhibits type 1 plasminogen activator inhibitor (PAI-1) in rat plasma. Also has been reported to result in an increase in plasma tissue-type plasminogen activator (tPA) which results in the thrombolytic effect of Corilagin.
规格
别名
柯里拉金
英文别名
(1S,19R,21S,22R,23R)-6,7,8,11,12,13,22,23-octahydroxy-3,16-dioxo-2,17,20-trioxatetracyclo[17.3.1.0^{4,9}.0^{10,15}]tricosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-21-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate | CCG-270295 | MFCD00238565 | 2088321-44-0 | s9090 | BDBM50242279 | 1-O-galloyl
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Corilagin
生化机理
柯里拉京具有多种生物活性，如抗炎、抗病毒、抗氧化、保肝、抗菌、抗凝血、降血脂和降血压。此外，它还具有抗肿瘤、抗增殖、细胞凋亡和自噬能力。研究发现，柯里拉京能降低β-内酰胺类药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的最小抑菌浓度（MIC）。
柯里拉京是一种多酚，特别是一种可水解的鞣质，存在于传统中药制剂中。据报道，它具有抗炎和抗肿瘤活性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
IUPAC Name
[(1S,19R,21S,22R,23R)-6,7,8,11,12,13,22,23-octahydroxy-3,16-dioxo-2,17,20-trioxatetracyclo[17.3.1.04,9.010,15]tricosa-4,6,8,10,12,14-hexaen-21-yl] 3,4,5-trihydroxybenzoate
INCHI
1S/C27H22O18/c28-9-1-6(2-10(29)16(9)32)24(39)45-27-22(38)23-19(35)13(43-27)5-42-25(40)7-3-11(30)17(33)20(36)14(7)15-8(26(41)44-23)4-12(31)18(34)21(15)37/h1-4,13,19,22-23,27-38H,5H2/t13-,19-,22-,23+,27+/m1/s1
InChi Key
TUSDEZXZIZRFGC-XIGLUPEJSA-N
Smiles
C1C2C(C(C(C(O2)OC(=O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4C5=C(C(=C(C=C5C(=O)O1)O)O)O)O)O)O)O
Isomeric SMILES
C1[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O2)OC(=O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4C5=C(C(=C(C=C5C(=O)O1)O)O)O)O)O)O)O
分子量
634.46
Reaxy-Rn
24735104
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=24735104&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯丙素类和聚酮类 |
| 类（Class) | 单宁 |
| 亚类（Subclass） | 水解单宁 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 水解单宁 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 没食子酸酯 大环内酯类及其类似物 对羟基苯甲酸烷基酯 间羟基苯甲酸酯 三羧酸及其衍生物 焦性没食子酚及其衍生物 苯甲酰衍生物 1-羟基-2-未取代苯类化合物 1-羟基-4-未取代苯类化合物 氧烷 单糖 仲醇 羧酸酯 内酯 多元醇 氧环化合物 缩醛 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 1-羟基-4-未取代苯环化合物 - 乙醛酸 - 羟基苯甲酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 苯三醇 - 苯基化合物 - 苯甲酸酯 - 苯甲酸或衍生物 - 苯甲酰 - 羧酸衍生物 - 羧酸酰胺 - 没食子酸或其衍生物 - 没食子酰酯 - 烃衍生物 - 可水解单宁 - L-α-氨基酸 - 邻羟基苯甲酸酯 - 大环内酯 - 单环苯基基团 - 单糖 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机杂环化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 氧杂环丁烷 - 对羟基苯甲酸烷基酯 - 对羟基苯甲酸酯 - 苯酚 - 多醇 - 焦没食子酸衍生物 - 醛基 - 三羧酸或其衍生物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于可水解单宁类有机化合物。这类单宁的结构特征可归为以下两种模型之一：模型1中，结构包含没食子酰基单元（某些情况下为香草酸单元），这些单元与多种多元醇碳水化合物、儿茶素或三萜类单元相连。模型2中，至少含有两个通过C-C键相互连接的没食子酰基单元，且不含糖苷键连接的儿茶素单元。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | Ellagitannins |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
RAD52
Tchem
DNA修复蛋白RAD52同源物(DNA repair protein RAD52 homolog)
(2 活性数据)
TOP1
Tclin
DNA topoisomerase I
(7553 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
APP
Tclin
Amyloid-beta A4 protein
(8510 活性数据)
EPHX2
Tchem
Epoxide hydratase
(3844 活性数据)
HCT-8
(3484 活性数据)
TE-671
(161 活性数据)
A549
(127892 活性数据)
KB
(17409 活性数据)
PRKD3
Tchem
Protein kinase C (PKC)
(1010 活性数据)
PRKD3
Tchem
Protein kinase C, PKC; classical/novel
(71 活性数据)
关联靶点（其它种属）
ERG1
Squalene monooxygenase (20 活性数据)
pol
Human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase (18245 活性数据)
NS5B
Hepatitis C virus NS5B RNA-dependent RNA polymerase (3026 活性数据)
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
Hepatitis C virus (23859 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
Pectobacterium carotovorum (295 活性数据)
Corynebacterium accolens (21 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
熔点
>188° C (dec.)
分子量
634.500 g/mol
XLogP3
0.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
11
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
18
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
634.081 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
634.081 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
311.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
45
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
1090.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
5
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 F2419503 |
分析证书 | C422739 |
此产品的引用文献
引用文献
| 1. Ling Ou, Bingyun Lu, Zhong Feng, Haobo Chen, Yuanjing Zou, Chuqiu Zhang, Qingchang Chen, Chang Peng, Meicun Yao, Ye Chen. (2026) Terminalia chebula Retz. aqueous extract exerts anti-adhesive and anti-inflammatory effects against Helicobacter pylori: Insights from lysine metabolism remodeling and fecal metabolomics. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, [10.1016/j.jep.2026.122318] |
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