计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 23 篇同行评审文献引用。
概述
用途
4-氯-DL-苯丙氨酸用于：
作为色氨酸羟化酶1（TPH1）抑制剂，处理 kras+ 雄性斑马鱼
在大鼠模型中诱发失眠
处理胚胎，检查其对5-羟色胺的影响
选择带 pESentA32质粒的粪肠球菌（ Enterococcus faecalis ）转化体
饲喂苍蝇，研究5-羟色胺的作用
Application
4-Chloro-DL-phenylalanine has been used:
as tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) inhibitor to treat kras+ male zebrafish
to induce insomnia in rat models
used to treat embryos to examine its effect on serotonin
for the selection of Enterococcus faecalis transformants with pESentA32 plasmid
to feed flies to explore serotonin effect
规格
别名
4-氯-DL-苯基丙氨酸 | 芬克洛宁
英文别名
CP-10188 | AB02502 | CP 10188 | AB00241 | AS-49808 | R5J7E3L9SP | DTXSID4045139 | NCGC00024889-05 | Phenylalanine, 4-chloro- | DL-Phenylalanine, 4-chloro- | KBioGR_001525 | NSC77370 | NSC-77370 | P-chlorophenylalanine, dl- | Tox21_110114 | Alanine, 3-(4-c
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
4-Chloro-DL-phenylalanine
生化机理
4-氯-DL-苯丙氨酸（PCPA）是5-羟色胺（5-HT）合成抑制剂。有助于改善肺部组织炎症和重塑肺动脉。PCPA 可减少色氨酸羟化酶1（TPH1）、基质金属蛋白酶（MMP）和促炎因子的表达。
色氨酸羟化酶抑制剂。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
左旋苯丙氨酸羟化酶抑制剂；左旋色氨酸羟化酶 1 抑制剂；左旋色氨酸羟化酶 2 抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoic acid
INCHI
1S/C9H10ClNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)
InChi Key
NIGWMJHCCYYCSF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=CC=C1CC(C(=O)O)N)Cl
Isomeric SMILES
C1=CC(=CC=C1CC(C(=O)O)N)Cl
分子量
199.63
Beilstein号
14(1)608
Reaxy-Rn
2805758
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=2805758&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 氨基酸、肽和类似物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯丙氨酸及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯丙酸 安非他明及其衍生物 α氨基酸 氯苯类 芳烷基胺 芳基氯化物 氨基酸 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机光子化合物 有机氯化物 有机氧化物 单烷基胺 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 3-苯基丙酸 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 苯丙胺或衍生物 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基卤化物 - 苯基化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 氯苯 - 卤苯 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机卤化物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯丙氨酸或衍生物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于苯丙氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有苯丙氨酸或其衍生物，这些衍生物可通过苯丙氨酸在氨基或羧基上的反应形成，或通过将甘氨酸的任意氢原子替换为杂原子而获得。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
TPH1
Tclin
色氨酸5-羟化酶1(Tryptophan 5-hydroxylase 1)
(0 活性数据)
TPH2
Tchem
色氨酸5-羟化酶2(Tryptophan 5-hydroxylase 2)
(0 活性数据)
PAH
Tclin
苯丙氨酸-4-羟化酶(Phenylalanine-4-hydroxylase)
(0 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
ARSA
Tbio
Cerebroside-sulfatase
(655 活性数据)
FEN1
Tchem
Flap endonuclease 1
(12055 活性数据)
EHMT2
Tchem
Histone-lysine N-methyltransferase, H3 lysine-9 specific 3
(93046 活性数据)
BLM
Tchem
Bloom syndrome protein
(4248 活性数据)
PMP22
Tbio
Peripheral myelin protein 22
(699 活性数据)
CBX1
Tbio
Chromobox protein homolog 1
(92434 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
Txnrd1
Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 活性数据)
nfo
Endonuclease 4 (425 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
熔点
>240°C
分子量
199.630 g/mol
XLogP3
-0.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
199.04 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
199.04 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
13
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
178.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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此产品的引用文献
溶液计算器
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