氰钴胺

Name: 氰钴胺
SKU: C433315
Availability: InStock

CAS: 68-19-9 货号: C433315 分子式: C₆₃H₈₈CoN₁₄O₁₄P 分子量: 1355.37 Beilstein号: 4122889 EC号: 200-680-0 PubChem CID: 5311498

96篇引用文献 COA

有货

级别和纯度: 欧洲药典（Ph.Eur） ?

别名

Cyanocob(III)alamin, 氰钴胺, 维生素 B12, α-(5,6-Dimethylbenzimidazolyl)cyanocobamide, CN-Cbl

储存条件

2-8°C储存

运输条件

低温运输

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C433315-10g

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器常见问题

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为什么选择此级别

欧洲药典（Ph.Eur）级，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

2-8°C储存。低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 96 篇同行评审文献引用。

概述

General Description

Cyanocobalamin, also referred to as Vitamin B 12 , is a water soluble vitamin.

Application

Cyanocobalamin was added in the assay buffer during the analysis step of ELISA for ensuring that all transcobalamin was saturated with cobalamin before analysis. Cyanocobalamin was also used for examining its impact on the expression of mPer1 and mPer2 in vivo .

规格

别名

Cyanocob(III)alamin, 氰钴胺, 维生素 B12, α-(5,6-Dimethylbenzimidazolyl)cyanocobamide, CN-Cbl

英文别名

规格或纯度

欧洲药典（Ph.Eur）

英文名称

Cyanocobalamin

生化机理

氰钴胺是指一组化学上相关的含钴分子，它们参与 DNA 合成、脂肪酸合成、能量产生和调节等细胞过程。氰钴胺与其他 B 族维生素硫胺素（B1）和吡哆醇（B6）一起，可阻止脊髓神经节压迫（CCD）或坐骨神经松弛结扎（CCI）引起的神经性疼痛大鼠的热痛。它能促进氯仿的厌氧生物降解。氰钴胺在大脑和神经系统的功能中发挥作用。它还参与造血。缺乏维生素 B 12 会导致巨幼红细胞性贫血。它还与导致脊髓变性的不可逆神经系统衰竭有关。

储存条件

2-8°C储存

运输条件

低温运输

名称和识别符

EC号

200-680-0

分子类型

小分子

IUPAC Name

cobalt(3+);[(2R,3S,4R,5S)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R)-1-[3-[(1R,2R,3R,5Z,7S,10Z,12S,13S,15Z,17S,18S,19R)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7,12,17-tetrahydro-1H-corrin-24-id-3-yl]propanoylamino]propan-2-yl] phosphate;cyanide

INCHI

1S/C62H90N13O14P.CN.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;1-2;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);;/q;-1;+3/p-2/t31-,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1

InChi Key

FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L

Smiles

CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)OP(=O)([O-])OC(C)CNC(=O)CCC4(C(C5C6(C(C(C(=C(C7=NC(=CC8=NC(=C(C4=N5)C)C(C8(C)C)CCC(=O)N)C(C7(C)CC(=O)N)CCC(=O)N)C)[N-]6)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[C-]#N.[Co+3]

Isomeric SMILES

CC1=CC2=C(C=C1C)N(C=N2)[C@@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)OP(=O)([O-])O[C@H](C)CNC(=O)CC[C@@]4([C@H]([C@@H]5[C@]6([C@@]([C@@H](/C(=C(/C7=N/C(=C\C8=N/C(=C(\C4=N5)/C)/[C@H](C8(C)C)CCC(=O)N)/[C@H]([C@]7(C)CC(=O)N)CCC(=O)N)\C)/[N-]6)CCC(=O)N)(C)CC(=O)N)C)CC(=O)N)C)O.[C-]#N.[Co+3]

PubChem CID

5311498

分子量

1355.37

Beilstein号

4122889

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机杂环化合物
  - 类（Class) 四吡咯及其衍生物
    - 亚类（Subclass）类咕啉

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机杂环化合物
类（Class)	四吡咯及其衍生物
亚类（Subclass）	类咕啉
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	钴胺素衍生物
其他上位类（Alternative Parents）	金属四吡咯苯并咪唑核糖核苷和核糖核苷酸磷酸戊糖糖胺单糖磷酸酯苯并咪唑类磷酸乙醇胺磷酸二烷基酯脂肪酰胺 N-取代咪唑苯类化合物杂芳族化合物吡咯烷四氢呋喃吡咯啉仲醇酮亚胺仲羧酸酰胺伯羧酸酰胺炔丙基型1,3-偶极有机化合物卡宾型1,3-偶极化合物氧环化合物氮杂环化合物碳氢化合物衍生物羰基化合物有机钴盐有机氧化物有机两性离子有机光子化合物伯醇
分子骨架（Molecular Framework)	暂无
取代基（Substituents）	1-呋喃核糖基苯并咪唑 - 羟基苯甲酸酯 - 烷基磷酸酯 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 苯基化合物 - 苯并咪唑 - 碳酰胺型1,3-双极性化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 钴胺素 - 二烷基磷酸酯 - 脂肪酰基 - 脂肪酰胺 - 糖基化合物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 亚胺 - 酮亚胺 - 金属四吡咯骨架 - 单糖 - 单糖磷酸酯 - N-羧酰胺基-α-氨基酸或其衍生物 - N-取代咪唑 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机铬盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机磷酸酯 - 有机盐 - 有机过氧化物 - 有机双性离子 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 五碳单糖 - 五碳糖磷酸 - 磷醯胺 - 磷酸酯 - 初级醇 - 醛基胺 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡咯烷 - 吡咯烷酮 - 醛基 - 醛基 - 四氢呋喃
描述（Description）	该化合物属于有机化合物中的钴胺衍生物类。这类化合物含有吡啶环、钴原子及核苷酸基团。钴胺衍生物实际上源自维生素B12。
外部描述符（External Descriptors）	暂无