计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
(S)-Carvedilol, the S-enantiomer of Carvedilol, is a non-selective β/α-1 blocker. (S)-Carvedilol exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX)
In Vitro
The β-receptor blocking activity of (S)-Carvedilol is about 100 times greater than that of (R)-Carvedilol, whereas both enantiomers show equipotent potency as α-blockers. (S)-Carvedilol significantly attenuates Doxorubicin (DOX)-induced cell death, apoptotic morphological changes, decrease the mitochondrial membrane potential and oxidative stress responses by increasing the superoxide dismutase and catalase activities, and decreasing malondialdehyde contents and reactive oxygen species levels via the PI3K/AKT/eNO synthase pathway in vitro. (S)-Carvedilol treatment significantly upregulates the expression levels of p-eNOS in HUVECs. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:β/α-1 adrenergic receptor
规格
别名
(S)-卡维地洛
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
(S)-Carvedilol
生化机理
(S)-卡维地洛是卡维地洛的 S-对映体，是一种非选择性 β/α-1 阻滞剂。(S)-卡维地洛对多柔比星（DOX）的血管或心脏毒性具有保护作用。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
COC1=CC=CC=C1OCCNC[C@@H](COC2=CC=CC3=C2C4=CC=CC=C4N3)O
分子量
406.47
Reaxy-Rn
1514452
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1514452&ln=
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
DRD2
Tclin
D（2）多巴胺受体(D(2) dopamine receptor)
(1 活性数据)
ADRB2
Tclin
β-2肾上腺素受体(Beta-2 adrenergic receptor)
(2 活性数据)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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