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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) is a potent and specific CCR2 antagonist, with IC 50 s of 180 nM for CCR2b. CCR2 antagonist 4 potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis with an IC 50 of 24 nM
In Vitro
Ile263 and Thr292 in CCR2 contribute significantly to binding of Teijin compound 1 in CCR2. Residue Glu291 in TM7, a highly conserved residue in many CC chemokine receptors, contributes substantially to binding of the protonated CCR2 antagonist 4, and CCL2. His121 on TM3 and Ile263 on TM6 also strongly interact with CCR2 antagonist 4. In ApoE-deficient mice, Vp-TSL targets specifically aortic plaque endothelial VCAM-1 and CCR2 antagonist 4 reduces the mouse monocyte/macrophage cell line (RAW 264.7) adhesion/ infiltration into the aorta. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:CCR2b 180 nM (IC 50 )
规格
别名
CCR2 拮抗剂 4
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
CCR2 antagonist 4
生化机理
CCR2拮抗剂4（帝人化合物1）是一种强效特异性CCR2拮抗剂，对CCR2b的IC 50 s为180 nM。CCR2 拮抗剂 4 能有效抑制 MCP-1 诱导的趋化作用，其 IC 50 为 24 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
名称和识别符
分子类型
小分子
分子量
439.86
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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