Chloroquinoxaline sulfonamide

CAS: 97919-22-7 货号: C655980 分子式: C14H11ClN4O2S 分子量: 334.78 PubChem CID: 72462
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级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
氯喹喔啉磺酰胺
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
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1ml
C655980-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline), a structural analogue of sulfaquinoxaline, is a topoisomerase II alpha/beta poison. Chloroquinoxaline sulfonamide is used to control coccidiosis in poultry, rabbit, sheep, and cattle Antitumor activity .

In Vitro

The Chloroquinoxaline sulfonamide IC 50 for CV-1cells, obtained using an MTT cytotoxicity assay, was 1.8 mM. Chloroquinoxaline sulfonamide causes dose-dependent protein-DNA cross-links to CV-1 monkey kidney cell chromosomal DNA when drug treatment was terminated by lysis with GuHCl. Chloroquinoxaline sulfonamide-induced protein-DNA cross-links in CV-1 cells. Chloroquinoxaline sulfonamide-induced topoisomerase II-DNA cross-links. Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline), a chlorinated derivative of sulfaquinoxaline, inhibits proliferation of murine B16 melanoma cells, but only when relatively high drug concentrations (1 mM) are used. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Proliferation AssayCell Line: B16 murine melanoma cells Concentration: 10 μM, 100 μM, 1 mM Incubation Time: 24, 48, 72 hours Result: Inhibited proliferation of murine B16 melanoma cells, but only when relatively high drug concentrations (1 mM) were used.

IC50& Target:topoisomerase II alpha topoisomerase II beta Coccidia

规格

别名
氯喹喔啉磺酰胺
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Chloroquinoxaline sulfonamide
生化机理
氯喹喔啉磺酰胺(Chloroquinoxaline sulfonamide)是磺胺喹喔啉的结构类似物,是一种拓扑异构酶 II alpha/beta 毒素。氯喹沙林磺酰胺用于控制家禽、兔、羊和牛的球虫病。抗肿瘤活性
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1=CC2=NC(=CN=C2C(=C1)Cl)NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)N
PubChem CID
分子量
334.78

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