Celgosivir hydrochloride

CAS: 141117-12-6 货号: C656074 分子式: C12H22ClNO5 分子量: 295.76 PubChem CID: 3033824
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
盐酸西戈西韦
储存条件
干燥,-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
库存
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1ml
C656074-1ml
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文献证明

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概述


Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride) is an α-glucosidase I inhibitor; inhibits bovine viral diarrhoea virus (BVDV) with an IC 50 of 1.27 μM in in vitro assay.

In Vitro

Celgosivir is more effective (IC 50 =20 μM) than the parent molecule (IC 50 =254 μM) at causing the accumulation of glucosylated oligosaccharides in HIV-infected cells by inhibition of glycoprotein processing. Celgosivir exhibits potent antiviral activity against HIV-1 with an IC 50 of 2.0±2.3 μM. Bovine viral diarrhoea virus (BVDV) is a closely related virus of hepatitis C virus (HCV). Celgosivir inhibits BVDV with IC 50 values of 16 and 47 μM in plaque assay and cytopathic effect assay, respectively. Celgosivir inhibits DENV2 replication with an EC 50 of 0.2 μM. The EC 50 values against DENV1, 3 and 4 are less than 0.7 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

Celgosivir fully protects AG129 mice from lethal infection with a mouse adapted dengue virus at a dose of 50 mg/kg twice daily (BID) for 5 days and is effective even after 48 h delayed treatment. The protection by celgosivir is dose- and schedule-dependent and that a twice-a-day regimen of 50, 25 or 10 mg/kg is more protective than a single daily dose of 100 mg/kg. Pharmacokinetics studies of celgosivir in mice shows that it rapidly metabolizes to castanospermine. During primary infection with a mouse-adapted DENV strain S221, mice shows increased viremia on day 3, yet 80% survived day 10 with virus completely cleared by day 8. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:IC50: 1.27 μM (α-glucosidase I)

规格

别名
盐酸西戈西韦
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Celgosivir hydrochloride
生化机理
Celgosivir hydrochloride(MBI 3253 hydrochloride;MDL 28574 hydrochloride;MX3253 hydrochloride)是一种α-葡萄糖苷酶 I 抑制剂;对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)有抑制作用,体外检测的 IC 50 为 1.27 μM。
储存条件
干燥,-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCCC(=O)O[C@H]1CN2CC[C@@H]([C@@H]2[C@H]([C@@H]1O)O)O.Cl
PubChem CID
分子量
295.76

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本产品如何运输?
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本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 141117-12-6,分子式为 C12H22ClNO5,分子量为 295.76 g/mol。
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