CCR1 antagonist 9

CAS: 1220026-26-5 货号: C656226 分子式: C20H16FN5O3S 分子量: 425.44 PubChem CID: 59278314
有货
级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
CCR1 拮抗剂 9
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
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1ml
C656226-1ml
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为什么选择此级别

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


CCR1 antagonist 9 is a potent and selective CCR1 antagonist with an IC 50 of 6.8 nM in calcium flux assay

In Vitro

CCR1 antagonist 9 (Compound 19e) blocks the CCR1 chemotaxis of THP-1 cells with an IC 50 of 28 nM. CCR1 antagonist 9 also blocks hERG with an IC 50 of 30 μM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50& Target:CCR1 6.8 nM (IC 50 , in calcium flux assay)

规格

别名
CCR1 拮抗剂 9
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
CCR1 antagonist 9
生化机理
CCR1 拮抗剂 9 是一种强效的选择性 CCR1 拮抗剂,在钙通量测定中的 IC50 为 6.8 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
名称和识别符
分子类型
未知
Isomeric SMILES
CS(=O)(=O)C1=NC=CC(=C1)CNC(=O)C2=CN=CC3=C2C=NN3C4=CC=C(C=C4)F
PubChem CID
分子量
425.44

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高级数据

关联靶点(人)
CCR1 Tchem CC 趋化因子受体 1 型(C-C chemokine receptor type 1) (3 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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