计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CK2/ERK8-IN-1 is a dual casein kinase 2 (CK2) ( K i of 0.25 µM) and ERK8 (MAPK15, ERK7) inhibitor with IC 50 s of 0.50 μM. CK2/ERK8-IN-1 also binds to PIM1 , HIPK2 ( homeodomain-interacting protein kinase 2 ), and DYRK1A with K i s of 8.65 µM, 15.25 µM, and 11.9 µM, respectively. CK2/ERK8-IN-1 has pro-apoptotic efficacy
In Vitro
CK2/ERK8-IN-1 (Compound K66; 0-50 µM; 24 hours; Jurkat cells) treatment displays cytotoxic activity in Jurkat cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Jurkat cells Concentration: 0-50 µM Incubation Time: 24 hours Result: Inhibited cell growth in a dose-dependent manner.
IC50& Target:CK2 0.5 μM (IC 50 ) CK2 0.25 μM (Ki) ERK8 0.5 μM (IC 50 ) PIM1 8.65 μM (Ki) HIPK2 15.25 μM (Ki) DYRK1A 11.9 μM (Ki) Apoptosis
规格
别名
CK2/ERK8 合一
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
CK2/ERK8-IN-1
生化机理
CK2/ERK8-IN-1 是酪蛋白激酶 2（CK2）（K i 为 0.25 µM）和 ERK8（MAPK15、ERK7）的双重抑制剂，IC 50 s 为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还能与 PIM1、HIPK2（同源染色体互作蛋白激酶 2）和 DYRK1A 结合，其 K i s 分别为 8.65 µM、15.25 µM、a.2 µM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
激活剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C)C1=NC2=C(N1CC(=O)O)C(=C(C(=C2Br)Br)Br)Br
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
(4,5,6,7-tetrabromo-2-(dimethylamino)-1H-benzo(d)imidazol-1-yl)acetic acid;4,5,6,7-tetrabromo-2-(dimethylamino)-1H-benzimidazole-1-acetic acid
分子量
534.82
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
CSNK2A2
Tchem
酪蛋白激酶 II 亚基 α'(Casein kinase II subunit alpha')
(1 活性数据)
CSNK2A1
Tchem
酪蛋白激酶 II 亚基 α(Casein kinase II subunit alpha)
(0 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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