计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Cot inhibitor-2 is a potent, selective and orally active cot (Tpl2/MAP3K8) inhibitor with an IC 50 of 1.6 nM. Cot inhibitor-2 inhibts TNF-α production in LPS-stimulated human whole blood with an IC 50 of 0.3 μM
In Vivo
Cot inhibitor-2 (compound 34) is orally administered in rats with 100 mg/kg dosing and showed a C max of 517 ng/mL (0.89 μM) and AUC of 4841 ng?h/mL. Cot inhibitor-2 is tested in the LPS-induced TNF-α production model in female Sprague-Dawley rats. With a 25 mg/kg po dose, Cot inhibitor-2 inhibits LPS-induced TNF-α production by 83% . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:COT/Tpl2
规格
别名
Cot抑制剂-2
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Cot inhibitor-2
生化机理
Cot 抑制剂-2 是一种强效、选择性和口服活性的 cot（Tpl2/MAP3K8）抑制剂，其 IC 50 为 1.6 nM。Cot 抑制剂-2 可抑制 LPS 刺激下人体全血中 TNF-α 的产生，其 IC 50 为 0.3 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CCN1CCC(CC1)N2C=C(N=N2)CNC3=CC4=C(C(=CN=C4C(=C3)Cl)C#N)NC5=CC(=C(C=C5)F)Cl
关联CAS
PubChem CID
分子量
539.43
技术文档
高级数据
关联靶点（人）
MAP3K8
Tchem
丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 8(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 8)
(1 活性数据)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）