计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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概述
CCR2 antagonist 1 is a high-affinity and long-residence-time CCR2 antagonist, with a K i of 2.4 nM.
In Vitro
The combination of SAR and SKR in the hit-to-lead process results in the discovery of a new higheaffinity and longeresidenceetime CCR2 antagonist (CCR2 antagonist 1 (compound 15a), K i =2.4 nM; RT=714 min). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:CCR2 2.4 nM (Ki)
规格
别名
CCR2 拮抗剂 1
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
CCR2 antagonist 1
生化机理
CCR2 拮抗剂 1 是一种高亲和力、长驻留时间的 CCR2 拮抗剂，其 K i 为 2.4 nM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
拮抗剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(C)[C@@]1(CC[C@H](C1)N[C@@H]2CCC3=C2C=CC(=C3)Br)C(=O)N4CCC5=C(C4)C=C(C=C5)C(F)(F)F
PubChem CID
分子量
549.47
高级数据
关联靶点（人）
CCR2
Tchem
CC 趋化因子受体 2 型(C-C chemokine receptor type 2)
(1 活性数据)
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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