计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CDK9-IN-7 (compound 21e) is a selective, highly potent, and orally active CDK9/cyclin T inhibitor ( IC 50 =11 nM), which exhibits more potent over other CDKs (CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD=145 nM). CDK9-IN-7 shows antitumor activity without obvious toxicity. CDK9-IN-7 induces NSCLC cell apoptosis , arrests the cell cycle in the G2 phase, and suppresses the stemness properties of NSCLC
In Vitro
CDK9-IN-7 displays exceptional potency against NSCLC cell lines, especial A549 and H1299 with IC 50 values less than 0.5 µM. In the drug-resistant NSCLC cell line H1975, CDK9-IN-7 also exhibits good inhibition potency with an IC 50 value of 0.837 µM. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:CDK9/cyclinT1 11 nM (IC 50 ) CDK4/cyclin D 148 nM (IC 50 ) CDK6/cyclinD 145 nM (IC 50 )
规格
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
CDK9-IN-7
生化机理
CDK9-IN-7（化合物 21e）是一种选择性强、效力高、口服活性高的 CDK9/cyclin T 抑制剂（IC 50 =11 nM），其效力高于其他 CDK（CDK4/cyclinD=148 nM；CDK6/cyclinD=145 nM）。CDK9-IN-7 显示出抗肿瘤活性，但没有明显的毒性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CN(C)C(=O)C1=CC2=CN=C(N=C2N1C3CCCC3)NC4=CC=C(C=C4)NC(=O)CCCCCCCN=C=S
PubChem CID
分子量
547.71
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器
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