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CC-90001
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
CC-90001 is a potent, selective and orally active inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK) . CC-90001 shows 12.9-fold selectivity for JNK1 over JNK2 in a cell-based model. CC-90001 can be used for the research of idiopathic pulmonary fibrosis
In Vitro
CC-90001 blocks LPS-induced c-jun phosphorylation with an EC 50 of 480 nM in cellular assays. CC-90001 is 12.9-fold more potent for JNK1 inhibition than JNK2 using JNK1 and JNK2 knockout fibroblasts. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
In Vivo
CC-90001 (3 mg/kg b.i.d.) reduces the development of fibrosis, as evidenced by a 48% reduction in collagen and a 53% reduction in α-smooth muscle actin (α-SMA) in a steatohepatitis model . CC-90001 decreases multiple measures of lung collagen and reduces disease induced increases in α-SMA to nearly baseline levels in a house dust mite model of lung fibrosis . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50& Target:JNK1 JNK2
规格
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
CC-90001
生化机理
CC-90001 是一种强效、选择性和口服活性的 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001对JNK1的选择性是JNK2的12.9倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@@H]1CC[C@H](C[C@H]1O)NC2=NC(=NC=C2C(=O)N)NC(C)(C)C
关联CAS
PubChem CID
MeSH Entry Terms
2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide;CC-90001;CC9001
分子量
321.42
技术文档
高级数据
安全和危险性（GHS）
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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