CUDC-427

CAS: 1446182-94-0 货号: C656900 分子式: C29H36N6O4S 分子量: 564.70 PubChem CID: 71600094
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级别和纯度: 10mM in DMSO
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-80℃储存
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特低温运输
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C656900-1ml
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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


CUDC-427 is a potent second-generation pan-selective IAP antagonist, used for treatment of various cancers.

In Vitro

GDC-0917 (0.1 nM-10 μM) induces reduction of cIAP1 levels in PBMCs in a concentration-dependent manner showing greater than 80% inhibition at concentrations greater than 0.1 µM (56.5 ng/mL). MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

In Vivo

GDC-0917 (0.08-16.3 mg/kg) exhibits antitumor activity in a dose dependent manner in the MDA-MB-231-X1.1 Breast Cancer Xenograft, and GDC-0917 is well tolerated, with all dose groups experiencing a <11% decrease in mean body weight. GDC-0917 has low to moderate clearance in the mouse (12.0 mL/min/kg), rat (27.0 mL/min/kg), and dog (15.3 mL/min/kg), and high clearance in the monkey (67.6 mL/min/kg). Oral bioavailability is lowest in monkeys compared with other species . MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

规格

规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
CUDC-427
生化机理
CUDC-427 是一种强效的第二代泛选择性 IAP 拮抗剂,可用于治疗各种癌症。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C1CCCCC1)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)NC3=C(N=C(S3)C4=NC=CO4)C5=CC=CC=C5)NC
关联CAS
PubChem CID
分子量
564.70

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