C2409002计算溶液所需的质量、体积或浓度。
为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,避光。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
检测原理
CAT(EC 1.11.1.6)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是最主要的 H₂O₂清除酶，在活性氧清除系统中具有重要作用。H₂O₂ 在 240nm 下有特征吸收峰，CAT 能够分解 H₂O₂，使反应溶液 240nm 下的吸光度随反应时间而下降，根据吸光度的变化率可计算出 CAT 活性。
试剂盒组分：
需要而未提供的试剂和器材
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔（UV 板）、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水
样本处理
1、细菌或细胞样品：收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照每 500 万细菌或细胞加入 1mL 提取液，超声波破
碎细菌或细胞（功率 20％，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
2、组织样品：称取约 0.1g 组织，加入 1mL 提取液进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
3、血清（浆）样品：直接检测。
操作步骤
※正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 240nm，蒸馏水调零。
2、测定前将 CAT 检测工作液在 37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。
3、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本和 190μL 工作液，立即混匀并计时，记录 240nm 下初始吸光值 A1 和
1min 后的吸光值 A2。计算ΔA＝A1-A2。
活性计算
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注意事项
如果反应液有大量气泡产生，将样本用蒸馏水稀释后再进行测定。
规格
规格或纯度
100T/96S
英文名称
Catalase Assay Kit（UV absorption method）
生化机理
Catalase is a commonly occurring antioxidant enzyme that catalyzes the decomposition of hydrogen peroxide (H2O2) to produce water and oxygen. Hydrogen peroxide exists in eukaryotic cells as a byproduct of various oxidase and superoxide dismutase. The aggregation of hydrogen peroxide in cells can cause oxidation of DNA, proteins, and lipids, leading to gene mutations and cell death. Catalase can remove H2O2 from cells and protect living cells from oxidative damage. The role of catalase in oxidative stress-related diseases has been widely studied.
储存与运输
储存条件
2-8°C储存,避光
运输条件
低温运输
技术文档
高级数据
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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