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Ceftolozane sulfate, 细菌青霉素结合蛋白抑制剂
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为什么选择此级别
,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
规格
英文别名
Ceftolozane sulfate | CHEMBL1213250 | FR264205 | CXA-101 (FOR SULFATE)
名称和识别符
IUPAC Name
2-[(Z)-[2-[[(6R,7R)-3-[[3-amino-4-(2-aminoethylcarbamoylamino)-2-methylpyrazol-1-ium-1-yl]methyl]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]amino]-1-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate;sulfuric acid
INCHI
1S/C23H30N12O8S2.H2O4S/c1-23(2,20(40)41)43-31-11(15-30-21(26)45-32-15)16(36)29-12-17(37)35-13(19(38)39)9(8-44-18(12)35)6-34-7-10(14(25)33(34)3)28-22(42)27-5-4-24;1-5(2,3)4/h7,12,18,25H,4-6,8,24H2,1-3H3,(H7,26,27,28,29,30,32,36,38,39,40,41,42);(H2,1,
InChi Key
UJDQGRLTPBVSFN-TVNHLQOTSA-N
Smiles
CC(C)(C(=O)[O-])ON=C(C1=NSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4=CC(=C(N4C)N)NC(=O)NCCN)C(=O)O.OS(=O)(=O)O
Isomeric SMILES
CC(C)(C(=O)[O-])O/N=C(/C1=NSC(=N1)N)\C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4=CC(=C(N4C)N)NC(=O)NCCN)C(=O)O.OS(=O)(=O)O
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
有机杂环化合物 |
| 类(Class) |
内酰胺类 |
| 亚类(Subclass) |
β-内酰胺 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
头孢类 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
头孢菌素类 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
N-酰基-α氨基酸及其衍生物 二羧酸及其衍生物 1,3-噻嗪类 有机硫酸 杂芳族化合物 噻二唑类 叔羧酸酰胺 吡唑类 尿素 羧酸盐 氮杂环丁烷 仲羧酸酰胺 氨基酸 羧酸 硫代半胺醛衍生物 氮杂环化合物 二烷基硫醚 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 单烷基胺 有机氧化物 有机盐 有机两性离子 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族杂多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
α-氨基酸或其衍生物 - 氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 氮杂环丁烷 - 吡唑 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 羧酸盐 - 头孢菌素 - 二烷基硫醚 - 二羧酸或其衍生物 - 半硫醛胺 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 邻噻嗪 - N-乙酰基-α-氨基酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机磺酰胺 - 有机双性离子 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺 - 吡唑 - 醛基 - 硫代二羧酸 - 叔羧酸酰胺 - 噻二唑 - 硫醚 - 脲 |
| 描述(Description) |
该化合物属于有机化合物中的头孢菌素类。这类化合物含有1,2-噻嗪与2-氮杂环丁酮缩合形成的氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸结构单元或其衍生物。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
暂无 |
三维结构
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
溶液计算器
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