Diterpenoid SP-II

CAS: 3301-61-9 货号: D1025551 PubChem CID: 442023
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

规格

英文名称
Diterpenoid SP-II
储存条件
室温
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
(1S,4S,5R,9S,10R,13R,14R)-14-hydroxy-14-(hydroxymethyl)-5,9-dimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylic acid
INCHI
1S/C20H32O4/c1-17-7-3-8-18(2,16(22)23)14(17)6-9-19-10-13(4-5-15(17)19)20(24,11-19)12-21/h13-15,21,24H,3-12H2,1-2H3,(H,22,23)/t13-,14+,15+,17-,18-,19+,20+/m1/s1
InChi Key
MRBLTWPEPGRXQN-INIPNLRTSA-N
Smiles
CC12CCCC(C1CCC34C2CCC(C3)C(C4)(CO)O)(C)C(=O)O
Isomeric SMILES
C[C@@]12CCC[C@@]([C@H]1CC[C@]34[C@H]2CC[C@H](C3)[C@](C4)(CO)O)(C)C(=O)O
关联CAS
PubChem CID

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 脂质和脂质样分子
类(Class) 异戊烯醇脂质
亚类(Subclass) 二萜类化合物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 卡乌拉烷二萜类化合物
其他上位类(Alternative Parents) 叔醇  环状醇及其衍生物  1,2-二醇  一元羧酸及其衍生物  羧酸  伯醇  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族同多环化合物
取代基(Substituents) 1,2-二醇 - 羟基苯甲酸酯 - 脂肪族同多环化合物 - 羰基 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 环醇 - 烃衍生物 - 萜二烯类化合物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 初级醇 - 三烷基醇
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的卡乌兰二萜类。这类二萜生物碱以卡乌兰骨架为基础构建其结构。考拉烷是通过皮马烷前体环化后经重排形成的四环化合物。其具有[3,2,1]双环系统,C15-C16桥连接至C13,形成五元环D。
外部描述符(External Descriptors) Tiglianes
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
分子量
336.500 g/mol
XLogP3
3.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
336.23 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
336.23 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
77.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
24
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
562.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
7
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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