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储存与运输
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Danoprevir (ITMN-191, RG7227) 是一种肽类抑制剂，作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶，IC50为0.2-3.5 nM，抑制HCV 1A/1B/4/5/6基因型比抑制2B/3A基因型效果高10倍左右。
Information
Danoprevir (ITMN-191, RG7227) is a peptidomimetic inhibitor of theNS3/4A proteaseof hepatitis C virus (HCV) withIC50of 0.2-3.5 nM, inhibition effect for HCV genotypes 1A/1B/4/5/6 is ~10-fold higher than 2B/3A. Phase 2.
In vitro
Danoprevir (0.29 nM) inhibits the reference genotype 1 NS3/4A protease half-maximally, but a high dose of Danoprevir (10 μM) shows no appreciably inhibition in a panel of 79 proteases, ion channels, transporters, and cell surface receptors. Danoprevir remains bound to and inhibits NS3/4A for more than 5 hours after its initial association. Danoprevir (45 nM) eliminates a patient-derived HCV genotype 1b replicon from hepatocyte-derived Huh7 cells with an EC50 of 1.8 nM. In HCV subgenomic replicon cell lines containing the individual mutations, V36M, R109K, and V170A substitutions confer little or no resistance to Danoprevir, but the R155K substitution confers a high level (62-fold increase) of resistance to Danoprevir. In Huh7.5 cells transfected with chimeric recombinant virus, Danoprevir shows antiviral inhibition effects against HCV genotypes 1, 4 and 6 with IC50 of 2-3 nM, which are >100-fold lower than genotypes 2/3/5 (280-750 nM).
In vivo
Danoprevir (30 mg/kg) administered to rats or monkeys shows that its concentrations in liver 12 hours after dosing exceed the Danoprevir concentration required to eliminate replicon RNA from cells.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：5 pM - 100 nM
Incubation Time：48 hours
Powder Purity:≥95%
规格
别名
达诺瑞韦（ITMN-191）
英文别名
RG7227 | 2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 4-fluoro-1,3-dihydro-, (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-14a-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-5,16-dioxocyclopropa[e]pyrro
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Danoprevir (ITMN-191)
生化机理
Danoprevir（ITMN-191，RG7227）是丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶的拟肽抑制剂，IC50为0.2-3.5 nM，对HCV基因型1A/1B/4/5/6的抑制效果比2B/3A高出约10倍。第二阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
丙型肝炎病毒丝氨酸蛋白酶、NS3/NS4A 抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@H]1CCCCC/C=C\[C@@H]2C[C@]2(NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C1=O)OC(=O)N4CC5=C(C4)C(=CC=C5)F)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6
分子量
731.85
Reaxy-Rn
31131204
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=31131204&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 3.3 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro Water: 26 mg/mL (198.27 mM); DMSO: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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