计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 5 篇同行评审文献引用。
概述
D，L-文拉法辛是文拉法辛的异构体。文拉法辛是苯乙胺的衍生物，据报道可通过阻止神经胺如5-羟色胺（5-羟色胺； 5-HT）和去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）的突触前再摄取来促进中枢神经系统内的神经传递。还报道了Velanfaxine是多巴胺再摄取的弱抑制剂。|体外研究表明，Venlafaxine对毒蕈碱，组胺能或α-1肾上腺素受体没有明显的活性。据报道，文拉法辛的代谢是通过细胞色素P450（CYP）酶CYP2D6发生的，产生O-去甲基文拉法辛。CYP3A4产生较少的代谢产物N-去甲基文拉法辛。
D,L-Venlafaxine is an isomer of Venlafaxine . Venlafaxine is a derivative of phenylethylamine which is reported to facilitate neurotransmission within the central nervous system via blocking the presynaptic reuptake of neuroamines such as serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) and noradrenaline (norepinephrine). Velanfaxine is also reported to be a weak inhibitor of dopamine reuptake.|In vitro|studies indicate that Venlafaxine does not demonstrate significant activity for muscarinic, histaminergic or α-1 adrenergic receptors. The metabolism of venlafaxine is reported to occur by cytochrome P450 (CYP) enzyme CYP2D6 yielding O-desmethylvenlafaxine. A lesser metabolite, N-desmethylvenlafaxine is produced by CYP3A4.
规格
英文别名
venlafaxine | 93413-69-5 | D,L-Venlafaxine | Elafax | Venlafaxina | Venlafaxinum | Efectin | 1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol | velafax | Effexor | Venlafaxinum [INN-Latin] | Venlafexine | Kanghong | Trevilor | Venlafaxina [INN-Spanish] | Venlor | 1-[2-(dimethy
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
D,L-Venlafaxine
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
NET 抑制剂；SERT 抑制剂
名称和识别符
PubChem SID
EC号
618-944-2
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol
INCHI
1S/C17H27NO2/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3
InChi Key
PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN(C)CC(C1=CC=C(C=C1)OC)C2(CCCCC2)O
Isomeric SMILES
CN(C)CC(C1=CC=C(C=C1)OC)C2(CCCCC2)O
分子量
277.4
Beilstein号
4234848
Reaxy-Rn
4234848
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4234848&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 酚醚 |
| 亚类（Subclass） | 茴香醚 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 茴香醚 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 苯氧基化合物 甲氧基苯 环己醇 芳烷基胺 烷基芳基醚 叔醇 1,3-氨基醇 三烷基胺 环状醇及其衍生物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,3-氨基醇 - 羟基苯甲酸酯 - 芳基醚 - 氨基酸 - 茴香醚 - 芳烷基胺 - 芳香族同单环化合物 - 环醇 - 环己醇 - 乙醚 - 烃衍生物 - 甲氧基苯 - 单环苯基基团 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 苯氧基化合物 - 三烷基醇 - 三元脂肪胺 - 三芳基胺 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的苯甲醚类。这类化合物含有甲氧基苯或其衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | tertiary alcohol - tertiary amino compound - monomethoxybenzene - cyclohexanols |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| pKa值 | pKₐ: 9.27 (Predicted) |
|---|---|
| Ki Data | Norepinephrine transporter: Ki= 138 nM (rat); Serotonin transporter: Ki= 52 nM (rat); Dopamine transporter: Ki= 360 nM (rat) |
| IC50 | Serotonin transporter: IC₅₀= 35 nM (human); Alpha-1a adrenergIC₅₀eceptor: IC₅₀= 109 nM (rat); Dopamine transporter: IC₅₀= 7.34 μM (human); Norepinephrine transporter: IC₅₀= 535 nM (human) |
关联靶点（人）
SLC6A2
Tclin
钠依赖性去甲肾上腺素转运体(Sodium-dependent noradrenaline transporter)
(9 活性数据)
SLC6A4
Tclin
钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter)
(14 活性数据)
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
CA2
Tclin
Carbonic anhydrase II
(17698 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
HMGCR
Tclin
HMG-CoA reductase
(2475 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
INSR
Tclin
Insulin receptor
(5558 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
ACHE
Tclin
Acetylcholinesterase
(18204 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
ADRA1D
Tclin
Alpha-1d adrenergic receptor
(4171 活性数据)
HTR1B
Tclin
Serotonin 1b (5-HT1b) receptor
(2801 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
CALCR
Tclin
Calcitonin receptor
(2215 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
ADRA1B
Tclin
Alpha-1b adrenergic receptor
(2912 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
SLC6A3
Tclin
Dopamine transporter
(10535 活性数据)
GRIN1
Tclin
Glutamate (NMDA) receptor subunit zeta 1
(122 活性数据)
SLC18A2
Tclin
Synaptic vesicular amine transporter
(118 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
HTR4
Tclin
Serotonin 4 (5-HT4) receptor
(2068 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Agtr2
Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
Ltc4s
Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
Sigmar1
Sigma opioid receptor (160 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Abcb1b
P-glycoprotein 1 (174 活性数据)
Nos2
Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
Mapk1
MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Mmp9
Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
rep
Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
pfk
6-phospho-1-fructokinase (7870 活性数据)
Txnrd1
Thioredoxin reductase 1, cytoplasmic (45279 活性数据)
Brain (1 活性数据)
Plasma (328 活性数据)
NET
Transporter (332 活性数据)
Grin1
Glutamate NMDA receptor (6467 活性数据)
Htr2b
Serotonin 2 (5-HT2) receptor (2078 活性数据)
Slc6a4
Monoamine transporters; Norepinephrine & serotonin (298 活性数据)
Whole blood (71 活性数据)
Glra2
Glycine receptor (1745 活性数据)
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
折光率
n20D1.54 (Predicted)
沸点
397.58° C at 760 mmHg (Predicted)
熔点
72-74° C (lit.)
分子量
277.400 g/mol
XLogP3
2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
277.204 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
277.204 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
32.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
20
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
279.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H319: 引起严重眼睛刺激
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害
H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P330: 漱口
P391: 收集溢出物
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
RTECS
GV8872620
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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技术文档和文章
此产品的引用文献
引用文献
| 1. Da Wang, Stefanos Giannakis, Jingyu Tang, Kai Luo, Juntao Tang, Zhiqiao He, Shuang Song, Lizhang Wang. (2023) Effect of rGO content on enhanced Photo-Fenton degradation of Venlafaxine using rGO encapsulated magnetic hexagonal FeTiO3 nanosheets. CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL, [10.1016/j.cej.2023.147319] |
| 2. Boping Yu, Qi Han, Chaolin Li, Yuying Zhu, Xingliang Jin, Zhiguang Dai. (2021) Influencing factors of venlafaxine degradation at boron-doped diamond anode. Arabian Journal of Chemistry, [10.1016/j.arabjc.2021.103463] |
| 3. Lu Yang, Zijin Lin, Ruijing Mu, Wenhan Wu, Hao Zhi, Xiaodong Liu, Hanyu Yang, Li Liu. (2024) Neurons enhance blood–brain barrier function via upregulating claudin-5 and VE-cadherin expression due to glial cell line-derived neurotrophic factor secretion. eLife, [PMID:39475379] [10.7554/eLife.96161] |
| 4. Moying Yang, Yan Yao, Haotian Shen, Fei Teng, Yunuo Liu, Yuyang Ma, Bin Di, Mengxiang Su. (2025) Detection of antidepressants in wastewater from four provinces of China by UPLC-MS/MS to assess the regional prevalence of depression. MICROCHEMICAL JOURNAL, [10.1016/j.microc.2025.114446] |
| 5. Duo Xu, Bowen Du, Xuan Jiang, Jiaxin Ling, Shengwei Xiao, Huimin Sun, Xianqiang Yin. (2025) Sorption behavior of diclofenac sodium and venlafaxine on microplastics: a mechanistic study based on spectroscopy and density functional theory. Journal of Cleaner Production, [10.1016/j.jclepro.2025.145930] |
溶液计算器
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