DC0-NH2

CAS: 615538-51-7 货号: D656161 分子式: C31H24ClN5O3 分子量: 550.01 PubChem CID: 12082753
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级别和纯度: 10mM in DMSO
别名
氨气
储存条件
充氩,-80℃储存
运输条件
特低温运输
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规格
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1ml
D656161-1ml
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。

概述


DC0-NH2 is an effector moiety for ADC and a simplified analog of DC1 with better stability. DC0-NH2 is about 1000-fold more cytotoxic than commonly used anticancer agents (ex. Doxorubicin). DC0-NH2 can bind to the minor groove of DNA, followed by alkylation of adenine residues by its propabenzindole (CBI) component

In Vitro

DC0-NH2 (0-3 nM; 72 hours) is highly potent against Ramos, Namalwa, and HL60/s cells with IC 50 values in the 1 pM to 10 pM range, and has 100 pM range when tested on COLO 205 cells. MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell Viability AssayCell Line: Ramos, Namalwa, HL60/s, and COLO 205 Cancer Cells Concentration: 0-3 nM Incubation Time: 72 hours Result: Inhibited Namalwa and HL60/s cells with IC 50 s of 7 and 30 pM, respectively.

IC50& Target:Duocarmycins

规格

别名
氨气
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
DC0-NH2
生化机理
DC0-NH2 是 ADC 的效应分子,也是 DC1 的简化类似物,具有更好的稳定性。DC0-NH2 的细胞毒性是常用抗癌剂(如多柔比星)的 1000 倍。DC0-NH2 可与 DNA 的小沟结合,然后通过烷基化作用与 DNA 结合。
储存条件
充氩,-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
C1[C@H](C2=C(N1C(=O)C3=CC4=C(N3)C=CC(=C4)NC(=O)C5=CC6=C(N5)C=CC(=C6)N)C=C(C7=CC=CC=C72)O)CCl
PubChem CID
分子量
550.01

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