Enalapril (MK-421) Maleate is anangiotensin-converting enzyme (ACE)inhibitor, used in the treatment of hypertension, diabetic nephropathy, and chronic heart failure.
In vitro

Enalapril\xa0is rapidly converted by ester hydrolysis to enalaprilat, a potent ACE\xa0inhibitor;\xa0Enalapril\xa0itself is only a weak ACE\xa0inhibitor.\xa0Enalapril\xa0lowers peripheral vascular resistance without causing an increase in heart rate.\xa0

In vivo

Enalapril\xa0treatment\xa0abolishes the deleterious effects of\xa0eNOS\xa0deficiency on blood pressure (BP),\xa0atherosclerosis, and\xa0kidney dysfunction\xa0in nnee\xa0mice. Enalapril\xa0causes a dose-dependent increase in fore limb strength\xa0in the\xa0mdx\xa0mouse. Enalapril\xa0causes a dose-dependent reduction of superoxide anion production\xa0in tibialis anterior\xa0muscle\xa0of the\xa0mdx\xa0mouse as observed by dihydroethidium staining.\xa0Enalapril\xa0(5 mg/kg) reduces the area of\xa0muscle\xa0necrosis in both gastrocnemious\xa0muscle\xa0and diaphragm, without significant effect on non-muscle\xa0area. Enalapril Maleate results in significant increases in kidney weight and in concentrations of urinary albumin, N-acetyl-fl-d-glucosamidase (NAG) and serum ET-1 in streptozotocin (STZ)-induced\xa0diabetic (STZ-DM)\xa0rats as compared with the non-diabetic\xa0rats, and the concentration of ET-1 in the kidneys tended to be increased. Enalapril Maleate results in increased mesangial cell proliferation, matrix expansion and enlarged mesangial area in the kidney of the\xa0diabetic\xa0rats.\xa0Enalapril Maleate reduces increased concentrations of urinary albumin and NAG in the STZ-DM\xa0rats to the control values with a slight improvement in the electron microscopic\xa0changes.
Cell Data

cell lines：

Concentrations：

Incubation Time：

Powder Purity:≥99%

规格

英文别名

MK-421 Maleate | N-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]-L-alanyl-L-proline,(2Z)-2-butenedioate (1:1)

规格或纯度

10mM in DMSO

英文名称

Enalapril Maleate

生化机理

马来酸依那普利（MK-421）是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，用于治疗高血压、糖尿病肾病和慢性心力衰竭。

储存条件

-80℃储存

运输条件

特低温运输

作用类型

抑制剂

作用机制

血管紧张素转换酶抑制剂

名称和识别符

EC号

278-375-7

分子类型

小分子

Isomeric SMILES

CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)O.C(=C\C(=O)O)\C(=O)O

关联CAS

75847-73-3

PubChem CID

5388961

分子量

492.52

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高级数据

化学和物理性质

溶解性

Solubility (25°C) In vitro DMSO: 30 mg/mL (197.17 mM);

比旋光度

[α]D： -41° (C=1,MeOH)

熔点

143-145°

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS08, GHS05, GHS07

信号词

Danger

危险声明

H319: 引起严重眼睛刺激

H302: 吞食有害

H318: 造成严重的眼睛损伤

H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

H362: 可能对母乳喂养的孩子造成伤害

预防措施声明

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P263: 避免在怀孕期间/哺乳期间接触。

P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。

P318: 如果暴露或担心，请就医。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

WGK Germany

RTECS

TW3666000

Merck Index

3567

个人防护装备

Eyeshields， Gloves， type N95 (US)， type P1 (EN143) respirator filter

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

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浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

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依那普利马来酸盐, 血管紧张素转换酶抑制剂

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