计算溶液所需的质量、体积或浓度。
活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
---|
货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
---|---|---|---|---|
E424176-1ml |
1ml |
现货 ![]() |
|
别名 | 伊多塞班 | 依度沙班 |
---|---|
英文别名 | DU-176 | EDOXABAN [INN] | Edoxaban [USAN:INN] | EN300-20605508 | Bis(2-tosyloxyethyl) Ether | EDOXABAN | N-(5-Chloro-2-pyridinyl)-N'-[(1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-[[(4,5,6,7-tetrahydro-5-methylthiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino]cyclohe |
规格或纯度 | Moligand™, 10mM in DMSO |
英文名称 | Edoxaban |
生化机理 | 描述伊多沙班(Edoxaban)是一种口服 Xa(FXa)因子抑制剂,目前正处于临床开发阶段,用于预防心房颤动患者中风,心房颤动患者是经常服用阿司匹林(ASA)和/或非甾体抗炎药治疗并发症的老年人群[1]:埃多沙班的 PK 不受同时服用低剂量 ASA 或萘普生的影响,但高剂量 ASA 会使埃多沙班的全身暴露增加约 30%。服用 ASA 或萘普生不会影响埃多沙班对凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、国际标准化比率、抗 FXa 和内在 FXa 活性的影响。高剂量 ASA、低剂量 ASA 或萘普生对血小板聚集的抑制作用不受埃多沙班的影响[1]。体内试验:48 名年龄在 18 至 45 岁之间的受试者接受了埃多沙班 60 毫克,每天一次×7 天(n = 24)或地高辛 0.25 毫克,每天两次×2 天和每天一次×5 天(n = 24)的治疗。 |
储存温度 | -80℃储存 |
运输条件 | 超低温冰袋运输 |
作用类型 | 抑制剂 |
作用机制 | 凝血因子 X 抑制剂 |
产品介绍 |
Edoxaban(DU-176)是口服的FXa抑制剂,临床开发用于中风预防。 Edoxaban(DU-176) is an oral factor Xa (FXa) inhibitor in clinical development for stroke prevention. |
活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
---|
活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
---|
活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
---|
活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | Journal | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
---|
作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
---|
分子类型 | 小分子 |
---|---|
IUPAC Name | N'-(5-chloropyridin-2-yl)-N-[(1S,2R,4S)-4-(dimethylcarbamoyl)-2-[(5-methyl-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-carbonyl)amino]cyclohexyl]oxamide |
INCHI | InChI=1S/C24H30ClN7O4S/c1-31(2)24(36)13-4-6-15(27-20(33)21(34)30-19-7-5-14(25)11-26-19)17(10-13)28-22(35)23-29-16-8-9-32(3)12-18(16)37-23/h5,7,11,13,15,17H,4,6,8-10,12H2,1-3H3,(H,27,33)(H,28,35)(H,26,30,34)/t13-,15-,17+/m0/s1 |
InChi Key | HGVDHZBSSITLCT-JLJPHGGASA-N |
Canonical SMILES | CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)NC3CC(CCC3NC(=O)C(=O)NC4=NC=C(C=C4)Cl)C(=O)N(C)C |
Isomeric SMILES | CN1CCC2=C(C1)SC(=N2)C(=O)N[C@@H]3C[C@H](CC[C@@H]3NC(=O)C(=O)NC4=NC=C(C=C4)Cl)C(=O)N(C)C |
分子量 | 548.06 |
Reaxy-Rn | 32984045 |
Reaxys-RN link address | https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=32984045&ln= |
分子量 | 548.100 g/mol |
---|---|
XLogP3 | 1.400 |
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 8 |
可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
精确质量Exact Mass | 547.177 Da |
单同位素质量Monoisotopic Mass | 547.177 Da |
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 165.000 Ų |
重原子数Heavy Atom Count | 37 |
形式电荷Formal Charge | 0 |
复杂度Complexity | 880.000 |
同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 3 |
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
Concentration(Compounding value) | 9-11(mmol/L) |
---|---|
Record the entire process by video | Conform |
1. Yu-Fei Zhang, Xiao-Qin Liu, Yang Wang, Xin Xu, Ming-Kang Zhong, Pu Zhang, Chun-Lai Ma. (2021) Development and validation of an ultra-high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for the simultaneous quantification of direct oral anticoagulants in human plasma. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 1182 (122952). [PMID:34598085] [10.1016/j.jchromb.2021.122952] |
1. Yu-Fei Zhang, Xiao-Qin Liu, Yang Wang, Xin Xu, Ming-Kang Zhong, Pu Zhang, Chun-Lai Ma. (2021) Development and validation of an ultra-high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry method for the simultaneous quantification of direct oral anticoagulants in human plasma. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES, 1182 (122952). [PMID:34598085] [10.1016/j.jchromb.2021.122952] |