example 92 [WO2012095521], beta 分泌酶 2 抑制剂

CAS: E610257 货号: E610257 PubChem CID: 50913216
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。
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规格

规格或纯度
Moligand™
英文名称
example 92 [WO2012095521]
储存条件
室温
作用类型
抑制剂
作用机制
beta 分泌酶 2 抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-[3-[(3R)-5-amino-3-(fluoromethyl)-2,6-dihydro-1,4-oxazin-3-yl]-4-fluorophenyl]-5-chloro-3-methylpyridine-2-carboxamide
INCHI
1S/C18H17ClF2N4O2/c1-10-4-11(19)6-23-16(10)17(26)24-12-2-3-14(21)13(5-12)18(8-20)9-27-7-15(22)25-18/h2-6H,7-9H2,1H3,(H2,22,25)(H,24,26)/t18-/m0/s1
InChi Key
NQNLROFWOGGJGK-SFHVURJKSA-N
Smiles
FC[C@]1(COCC(=N1)N)c1cc(ccc1F)NC(=O)c1ncc(cc1C)Cl
Isomeric SMILES
CC1=CC(=CN=C1C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)F)[C@@]3(COCC(=N3)N)CF)Cl
PubChem CID

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 苯及其取代衍生物
亚类(Subclass) 苯胺类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 芳香族苯胺
其他上位类(Alternative Parents) 吡啶甲酰胺  2-杂芳基酰胺  氟苯类  甲基吡啶  1,4-恶嗪  芳基氯化物  芳基氟化物  咪唑内酰胺类  杂芳族化合物  仲羧酸酰胺  二烷基醚  甲脒类  甲脒类  氮杂环化合物  氧环化合物  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  碳氢化合物衍生物  有机氯化物  有机氟化物  胺类  烷基氟化物  有机氧化物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents) 2-异芳基甲酰胺 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - 氨基脒 - 氨基酸 - 芳香族苯胺 - 芳香族杂单环化合物 - 芳基氯化物 - 芳基氟化物 - 芳基卤化物 - 氮杂环 - 羧酰胺基 - 羧酰亚胺 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二烷基醚 - 乙醚 - 氟萘 - 卤苯 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑内酰胺 - 甲基吡啶 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氯化物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机杂环化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 对-噁嗪 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 吡啶 - 吡啶羧酸或其衍生物 - 吡啶甲酰胺 - 醛基
描述(Description) 该化合物属于芳香族苯胺类有机化合物。这类芳香化合物含有苯胺基团,其中羧酰胺基被芳香基团取代。其通式为RNC(=O)R',其中R=苯基,R=芳香族基团。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
BACE1 Tchem β-分泌酶1(Beta-secretase 1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
BACE2 Tchem β-分泌酶2(Beta-secretase 2) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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溶液计算器

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